Cтраница 1
Бенари могут считаться теми же, что и в синтезах Фейста. В результате реакции получается легко разделимая смесь фурано-вых и пиррольных производных. [1]
Впервые это экспериментально показал Бенари [30], и далее па основе этой реакцииЦНорман и др. [31] разработали остроумный метод синтеза сопряженных кетоиолиенов и кетоенинов. [2]
При синтезе по методу Бенари 1 2-дихлорэфир реагирует с аммиаком и [ 3-дикарбонильным соединением. [3]
Это решение было дано Фердинандом Бенари в Берлине. Число основано на р 5 D Нерон кесарь, то есть на подтверждаемом талмудом и пальмирскими надписями древнееврейском начертании греческих слов Ncron Kaisar, император Нерон - слов, которые в виде надписи значились на неронов-ских монетах, чеканившихся в восточной половине империи. Если же мы примем за основу латинское начертание Nero Caesar, то отпадает второе пун - 50, и мы получаем 666 - 50 616, то есть вариант Иринея. [4]
Вариантом этой реакции является реакция Файста - Бенари ( см. № 597), приводящая к производным фурана. [5]
Этот метод синтеза пирролов представляет собой вариацию синтеза Бенари, используемого для получения фуранов, с той лишь разницей, что, построения цикла в этом случае применяется аммиак или первичный амин. [6]
Фуранкарбоновые кислоты обычно получают замыканием цикла с использованием методов Фейста - Бенари или Пааля - Кнорра. Может быть использована и реакция литийфуранов с диоксидом углерода. Фуранкарбоновая-2 кислота ( рКа 3 6) - кислота, значительно более сильная, чем ее 3-изомер ( рКа 4 5), что обусловлено индуктивным эффектом атома кислорода. [7]
Напишите возможные стадии синтезов пиррола по Ганчу и фурана по Фейсту - Бенари. [8]
Напишите возможные стадии синтезов пиррола по Ганчу и фурана по Фейсту - Бенари. [9]
Метод используется для получения некоторых эфиров 2 5-диалкилпиррол - З - карбоновых кислот, хотя следует заметить, что а-галогенокетоны могут реагировать с / 3-кетоэфирами с образованием фуранов ( синтез фуранов по Фей-сту - Бенари; см. гл. [10]
Ограничение метода, как и в случае пирролов, связано с малой доступностью замещенных подходящим образом 1 4-дикарбонильных компонентов. Синтез Фейста - Бенари - хороший метод для получения эфиров фуран-3 - карбоновых кислот, в котором в качестве галогено-карбонильной компоненты используют а-галогеноальдегид, как, например, хлора-цетальдегид. В качестве современной альтернативы методу Фейста - Бенари используют взаимодействие алленилсульфониевых солей с 1 3-дикарбонильными соединениями, как показано в гл. [11]
Ограничение метода, как и в случае пирролов, связано с малой доступностью замещенных подходящим образом 1 4-дикарбонильных компонентов. Синтез Фейста - Бенари - хороший метод для получения эфиров фуран-3 - карбоновых кислот, в котором в качестве галогено-карбонильной компоненты используют а-галогеноальдегид, как, например, хлора-цетальдегид. В качестве современной альтернативы методу Фейста - Бенари используют взаимодействие алленилсульфониевых солей с 1 3-дикарбонильными соединениями, как показано в гл. [12]