Cтраница 1
Необходимость калибровки всех термометров по одному стандартному означает, что принцип не дает возможности воспроизвести данную температуру без применения термометра. Отсюда также следует, что нет возможности воссоздать стандартный термометр после его поломки или порчи. [1]
Необходимость калибровки всех термометров по одному стандартному означает, конечно, что принцип не дает возможности воспроизвести данную температуру без применения термометра. Отсюда также следует, что нет возможности воссоздать стандартный термометр после его поломки или порчи. [2]
![]() |
Метод капилляров. [3] |
Необходимость калибровки, которая может привести к систематической ошибке. [4]
Необходимость калибровки резервуаров вызвана изменением геометрических форм резервуаров при их изготовлении. Даже при строгом соблюдении всех технических норм из-за отклонений от правильной геометрической формы погрешность вычислений вместимости составляет от 0 2 до 0 7 % от полной вместимости. [5]
Необходимость калибровки резонаторного устройства отпадает в промежуточной области микроволн, поэтому Сагден и Смит [47], Ньюстабб [57], Вильяме [58] и Боргерс [59] применили индуктивно-емкостные контуры в диапазоне мегагерц в различном конструктивном оформлении. [6]
Однако из-за необходимости калибровки импульсов по амплитуде и ширине применение этого метода довольно сложно. [7]
![]() |
Измерение ионизационных потенциалов полулогарифмическим методом. [8] |
Трудности связаны с необходимостью энергетической калибровки электронного пучка, для которой нужен внешний стандарт; чаще всего в качестве такового используют инертный газ. В обычных методах оценки эффективности ионизации, приходится устанавливать соотношение между кривой ионизации для данного вещества и для внешнего стандарта. В одном из методов [61] предполагается, что интенсивности линий ионов исследуемого соединения и стандарта ( обычно аргона) при 50 В совпадают. Этот метод сначала применялся только к малым молекулам, и его распространение на большие органические молекулы может приводить к большим погрешностям, поскольку неизвестны процессы фрагментации молекулярного иона при 50 эВ ( 80 10 Ю-19 Дж), а также различия в сечениях ионизации. [9]
![]() |
Схемы расположения электродов детекторов ионизации в пламени. [10] |
Это наблюдение лишний раз подчеркивает необходимость калибровки каждого детектора при точных количественных расчетах. [11]
Во-вторых, повышается чувствительность и устраняется необходимость калибровки детектора для разных аминокислот. Авторы указывают, что от 1 0 до 0 001 у аминокислоты может быть анализировано подобным образом за 30 мин. Однако глицин по этому методу определить не удается, так как образующийся формальдегид в условиях эксперимента легко полимеризуется. Альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, необходимо хромато-графировать при более высокой температуре, чем применяемая по данной методике. [13]
Описанное выше устройство весьма удобно ввиду отсутствия необходимости частых калибровок; но и точность опытов по измерению давления, проведенных Пиром [28], Торизм [29] и другими исследователями, не менее удовлетворительна. [14]
Исследование делителя потока, проведенное этим же автором, привело его к выводу о необходимости прямой калибровки детектора вместе с делителем, если требуются точные количественные измерения. [15]