Ампулка

Cтраница 1

Ампулка разбивается и вещества испаряются, диссоциируют или происходит какое-либо взаимодействие. При этом вытесняется определенный объем воздуха. Делают отсчет в эвдиометре 6 и из веса, объема, давления и температуры вычисляют плотность. В различных специальных случаях прибор видоизменяется сообразно требуемым условиям. [1]

К упражнению Полю - со. [2]

Ампулка заполняется раствором поваренной соли с добавленным к нему фенолфталеином, краснеющим под действием щелочи. [3]

Ампулка взвешивается вместе с отпаянным концом капилляра, предварительно очищенным от остатков жидкости путей осторожного прогрева на маленьком пламени горелки. По разности весов определяют массу взятой жидкости. [4]

Продажная ампулка 1 г диме-тилцинка помещена в сосуд ( рис. 3), присоединенный к вакуум-аппаратуре в точке А. По установлении вакуума низ сосуда В охлажден жидким воздухом, так что диметилдинк в ампулке замерз, после чего поворотом крана ампулка раздавлена. Очистка его фракционировкой была затруднительна, так как примесь метана не конденсируется в жидком воздухе. В остальном диметилцинк был чист. Диметилцинк был собран в один из боковых отводов вакуум-аппаратуры. [5]

Ампулку с веществом вносят в эрленмейеровскую колбу на 400 мл, в которую заранее наливают 15 мл этилового спирта - ректификата. Закрыв колбу притертой пробкой, осторожным встряхиванием разбивают ампулку. [6]

Запаянную ампулку с жидким эфиром, над которым находится его насыщенный пар, помещают в воздушную ванну ( рис. 12.10) и начинают нагревать. [7]

Стеклянную ампулку с длинным оттянутым в капилляр концом взвешивают а аналитических весах с точностью до 0 1 мг, нагревают на слабом пламени спиртовой горелки и опускают конец капилляра в кислоту. При охлаждении ампулки в нее засасывается кислота. Набрав таким образом в ампулку 2 - 3 г кислоты, кончик ампулки обтирают фильтровальной бумагой и запаивают на горелке. Ампулку с кислотой взвешивают. Навеску кислоты находят как разность между результатами второго и первого взвешивания. [8]

Взвешенную ампулку помещают в банку бесцветного стекла, в которую предварительно налито 100 - ISO мл дистиллированной воды, и раздавливают стеклянной палочкой ампулку. Тщательно дробят все кусочки капилляра и интенсивно перемешивают. Делают два параллельных определения. [9]

Стеклянную ампулку с длинным оттянутым в капилляр концом взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 1 мг, нагревают на слабом пламени спиртовки и опускают конец капилляра в кислоту. При охлаждении ампулки в нее засасывается кислота. Набрав таким образом в ампулку 2 - 3 г кислоты, кончик ампулки обтирают фильтровальной бумагой и запаивают на спиртовке. Ампулку с кислотой взвешивают. Разница между вторым и первым взвешиваниями является навеской кислоты. [10]

Взвешенную стеклянную ампулку с длинным оттянутым в капилляр концом нагревают на маленьком пламени и опускают капилляр в испытуемую кислоту. Набрав таким образом 2 - 3 г кислоты, кончик ампулки запаивают, ампулку с кислотой взвешивают и помещают в банку с притертой пробкой емкостью около 400 мл, в которую налито 100 - 150 мл дестиллированной воды. Стеклянной палочкой раздавливают ампулку, тщательно раздробляют все кусочки капилляра и после перемешивания прибавляют избыток IN раствора NaOH и несколько капель метил-оранжевого. Избыток щелочи оттитровывают IN раствором серной кислоты. Определения производят не менее двух раз ( расхождения при титровании не должны превышать 0 1 мл) и берут средний результат. [11]

Если ампулка была закрыта пробкой недостаточно плотно, то пары жидкости выходят из ампулки без выталкивания пробки. Появление молекул па роз исследуемого вещества в колбе Б вызывает увеличение их количества в замкнутом пространстве. В результате этого равное количество молекул воздуха выталкивается через трубку Г в эвдиометр Я. Появляющийся в эвдиометре газ начнет выталкивать из него воду. [12]

Если готовая ампулка не выдается, то надо подготовить ее самому. [13]

В ампулку кислоту засасывают под небольшим вакуумом; при применении пипетки ее капилляр погружают в кислоту при открытом кране, а затем кран закрывают одновременно с удалением капиллярного конца из кислоты. Капилляр вытирают сначала влажной, а затем сухой тряпочкой. Затем кислоту сливают по стенке горлышка мерной колбы в холодную воду. Раствор доводят до метки и титруют из бюретки титрованным раствором едкого натра, применяя тот же индикатор, который употребляли для установления титра щелочи. Кислоту сохраняют в небольших склянках, предотвращая поглощение ею влаги из воздуха. [14]

Схема прибора для Риг. 44. Схема прибора для определения конденсации газа. температуры растворения. [15]

Страницы: 1 2 3 4