Анализируемая жидкость

Cтраница 3

Высота столба анализируемой жидкости в трубе 4 поддерживается постоянной за счет слива ее из верхнего штуцера. В пространство под мембраной подается воздух под избыточным давлением 98 1 кПа, который сбрасывается в атмосферу через сопло. [31]

В качестве анализируемых жидкостей используют модельную ( насыщенный водный раствор хлористого натрия) или реальную промысловую жидкость. Для приготовления насыщенного водного раствора хлористого натрия в измерительный цилиндр емкостью 1000 мл помещают 363 г безводного хлорида натрия, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Приготовление насыщенного раствора выполняют при температуре окружающего воздуха не выше 25 С. [32]

Дееорбированный из анализируемой жидкости кислород в электрохимическом кислородомере с газопередающей системой направляется в измерительную ячейку с буферным раствором. Практическое приложение данного метода отделения кислорода от анализируемого раствора представлено в гл. [33]

Кварцевый таганок. [34]

При выпаривании анализируемых жидкостей целесообразно пользоваться платиновыми или кварцевыми чашками диаметром 4 - 6 см. Чашки большого размера брать не следует, так как при нагревании большой чашки ее края могут остаться холодными и на них будет конденсироваться выпариваемая жидкость. Это может привести к загрязнению анализируемого раствора, а в случае выпаривания кислот-к уменьшению рН буферного раствора, взятого для смывания остатка. [35]

При выпаривании анализируемых жидкостей целесообразно пользоваться платиновыми или кварцевыми чашками диаметром 4 - 6 см. Чашки большего размера брать не следует, так как при нагревании большой чашки ее края могут остаться холодными и на них конденсируетя выпариваемая жидкость. [36]

Кварцевый таганок. [37]

При выпаривании анализируемых жидкостей целесообразно-пользоваться платиновыми или кварцевыми чашками диаметром 4 - 6 см. Чашки большого размера брать не следует, так как при нагревании большой чашки ее края могут остаться холодными и на них будет конденсироваться выпариваемая жидкость. Это может привести к загрязнению анализируемого раствора, а в случае выпаривания кислот-к уменьшению рН буферного раствора, взятого для смывания остатка. [38]

При уходе анализируемой жидкости из технологического аппарата давление в выбранной точке снижается ниже заданного значения Рп, в результате чего срабатывают позиционный регулятор и реле, соединяющее между собой плюсовую и минусовую камеры дифманометра, и плотномер отключается. [39]

Перед отбором анализируемой жидкости следует определить максимальную величину пробы, чтобы после смешения с имеющимся в пробоотборнике высоко-кипящим растворителем сумма парциальных давлений компонентов не превышала атмосферного давления при температуре анализа. [40]

Изменение температуры анализируемой жидкости ведется термистором 6, включенным в мостовую схему. [41]

Защита от агрессивных анализируемых жидкостей выполняется: а) путем установки разделительных сосудов, заполненных жидкостью, которая не смешивается с исследуемой средой; б) применением мембранных разделителей; в) подливом нейтральной жидкости. [42]

Заполняют шприц анализируемой жидкостью. [43]

Чашку с анализируемой жидкостью помещают в любую из верхних емкостей прибора, закрывают пришлифованной крышкой 2 с прозрачным верхом ( например, из плавленого кварца) и ставят под инфракрасную лампу. Пары конденсируются на более холодных стенках и стекают в приемник 3, который при необходимости можно поместить в охлаждающую смесь. К одному приемнику подсоединено несколько стаканов. [44]

Интенсивность отраженного анализируемой жидкостью Р - ИЗ-лучения функционально связана с изменением состава жидкости. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5