Cтраница 3
![]() |
Конденсация ацетилена с толуолом под давлением. [31] |
При использовании хлористого цинка и других катализаторов, предложенных в патенте [ 8б ], были применены повышенные температуры ( до 200 С) и давление ( до 10 - 12 ат), однако выход диарялэтаиов во всех случаях был менее 50 % от теоретически возможного. Применение давления вызывает необходимость разбавления ацетилена инертными газами, чтобы избежать образования взрывных концентраций. В качестве реакторов использовали сосуды высокого давления или боыбы из нержавеющей стали, а также бомбы, облицованные изнутри пирексовым стеклом. [32]
Однако процесс разложения, если не представляется возможность работать с большими разбавлениями, плохо управляем вследствие быстрого образования микроорганизмов ( вспученный ил, развитие грибков), которое ведет к производственным неполадкам. Кроме того, необходимость разбавления сточных вод требует больших и поэтому дорогостоящих установок. [33]
![]() |
Объемный дозатор со смывом пробы нейтральным растворителем. [34] |
Этот метод, хорошо известный из аналитической практики, нашел широкое применение и в дозирующих устройствах. Нередко применение растворителя обусловлено необходимостью разбавления пробы, тогда операция смывания остатков анализируемой жидкости со стенок дозатора объединяется с операцией введения растворителя в ячейку. [35]
Решающие преимущества силикатных стекол обусловлены их дешевизной и широкой экономической доступностью, отличной химической устойчивостью в наиболее распространенных химических реагентах и газовых средах, высокой твердостью, сравнительной простотой промышленного производства. Последним обстоятельством в первую очередь и объясняется необходимость разбавления SiO2 другими более плавкими компонентами. [36]
Хлористая медь служит переносчиком кислорода и затем регенерируется с его помощью. Положительной чертой процесса является простота аппаратурного оформления, отсутствие необходимости разбавления углеводородов азотом и возможность интенсивного отвода тепла за счет испарения воды из раствора. [37]
Процесс окислительного аммонолиза пропилена вначале проводили в трубчатых реакторах со стационарным слоем катализатора, но теперь используют аппараты с псевдоожиженным слоем. Это позволило лучше регулировать температуру, сняло ограничения по взрывоопасное исходной смеси и исключило необходимость разбавления ее водяным паром. [38]
Процесс окислительного аммонолиза пропилена вначале проводили в трубчатых реакторах со стационарным слоем катализатора, но теперь используют аппараты с псевдоожиженным слоем. Это позволило лучше регулировать температуру, сняло ограничения по взрывоопасное исходной смеси и исключило необходимость разбавления ее водяным паром. Важно, чтобы в отходящей из реактора смеси находился непревращенный аммиак, так как в противном случае растет выход альдегидов и ССЬ. Необходим и некоторый избыток кислорода, который вместе с пропиленом и аммиаком обеспечивает окислительно-восстановительные свойства среды, благоприятные для повышения активности и селективности катализатора. [39]
Преимущества биологического метода очистки - возможность удалять из сточных вод разнообразные органические соединения, в том числе токсичные, простота конструкции аппаратуры, относительно невысокая эксплуатационная стоимость. К недостаткам следует отнести высокие капитальные затраты, необходимость строгого соблюдения технологического режима очистки, токсичное действие на микроорганизмы некоторых органических и неорганических соединений и необходимость разбавления сточных вод в случае высокой концентрации примесей. [40]
Широкое использование биологического метода обусловлено его достоинствами: возможностью удалять из сточных вод разнообразные органические соединения, в том числе токсичные; простотой аппаратурного оформления; относительно невысокими эксплуатационными расходами. К недостаткам метода следует отнести высокие капитальные затраты, необходимость строгого соблюдения технологического режима очистки, токсичное действие на микроорганизмы ряда органических и неорганических соединений, необходимость разбавления сточных вод в случае высокой концентрации примесей. [41]
![]() |
Схема автоматического. [42] |
Автоматический титрометр дискретного действия ( рис. 34.9) работает следующим образом. Поток контролируемого вещества из пробоотборной системы / поступает в дозатор 2, который подает заданный объем в сосуд 3 для титрования. При необходимости разбавления или предварительной обработки пробы какими-либо реагентами применяют вспомогательные дозаторы 4, из которых необходимые объемы соответствующих веществ также поступают в сосуд для титрования. Затем из автоматической бюретки 5 начинает поступать титрующий раствор. Выходной сигнал концентратомера поступает к регулирующему устройству 8, управляющему подачей титрующего раствора из автоматической бюретки. В момент, когда титруемая смесь достигает конечной точки титрования, регулирующее устройство 8 прекращает подачу титрующего раствора и включает систему 6 отсчета израсходованного количества этого раствора. Количество израсходованного титрующего раствора служит мерой концентрации определяемого компонента пробы. Сигнал отсчетного устройства регистрируется вторичным прибором 7, шкала которого проградуиро-вана в единицах концентрации. [43]
![]() |
Схема автоматического. [44] |
Автоматический титрометр дискретного действия ( рис. 34.9) работает следующим образом. Поток контролируемого вещества из пробоотборной системы 1 поступает в дозатор 2, который подает заданный объем в сосуд 3 для титрования. При необходимости разбавления или предварительной обработки пробы какими-либо реагентами применяют вспомогательные дозаторы 4, из которых необходимые объемы соответствующих веществ также поступают в сосуд для титрования. Затем из автоматической бюретки 5 начинает поступать титрующий раствор. Выходной сигнал концентратомера поступает к регулирующему устройству 8, управляющему подачей титрующего раствора из автоматической бюретки. В момент, когда титруемая смесь достигает конечной точки титрования, регулирующее устройство 8 прекращает подачу титрующего раствора и включает систему 6 отсчета израсходованного количества этого раствора. Количество израсходованного титрующего раствора служит мерой концентрации определяемого компонента пробы. Сигнал отсчетного устройства регистрируется вторичным прибором 7, шкала которого проградуиро-вана в единицах концентрации. [45]