Cтраница 1
Бендер и Кежди [22] использовали представления, развитые в этой главе, для анализа каталитического действия химотрипсина. Для этой реакции не обнаружено ни влияния ионной силы или диэлектрической проницаемости, ни признаков электрофильного катализа, однако многие другие факторы катализа, несомненно, действуют. Проанализировав известные экспериментальные факты относительно каталитического действия а-хи-мотрипсина, Бендер и Кежди пришли к выводу, что оно основано на согласованном механизме ( фиг. Подобная же последовательность процессов была лостулирована для взаимодействия ацил-фермента с водой как нуклеофильным реагентом, в результате чего происходит деацилирование фермента. [1]
Бендер и Кежди отметили, что к аналогичному, эффекту может привести также торможение вращения в субстрате ( замораживание); однако в случае такого субстрата, как 55О3 - - - ион, такая возможность исключается. [2]
Бендер, Фарнхэм и Гайер74 сообщают о получении несимметрично замещенных 2 2 -диоксидифенилметанов путем конденсации 2-метилолфенола ( салигенина) с замещенными фенолами. Реакция протекает при нагревании выше 100 в кислой среде, в присутствии катализаторов, например окисей магния или цинка, едкого натра, гидроокиси кальция или алюминия. [3]
Бендер, Фаркхэм п Тапер 0 приводят получение смол, которые могут быть использованы в качестве прессуемых масс или клея. [4]
Бендер и др. [73, 74] и Савицкий и др. [75] использовали ТСХ и спектрофотофлуориметрию для определения свойств кар-базолов и многоядерных карбазолов, выделенных из воздуха, загрязненного дымами, содержащими выбросы дегтя. [5]
Бендер и Давидсон в больших по объему вычислениях получили приближенные естественные орбитали в результате некоторого числа итераций. Сначала они сделали расчет по методу ССП с использованием широкого набора эллиптических функций, получив как заполненные орбитали ССП, так и совокупность ортогональных им виртуальных орбиталей ССП. Затем виртуальные орбитали подвергли унитарному преобразованию, позволяющему достигнуть максимальной локализации новых, получаемых после преобразования орбиталей в области заполненных МО. Для этой волновой функции была вычислена матрица плотности и найдены естественные орбитали. Все интегралы были затем преобразованы к естественному базису, а волновая функция и полная энергия исправлены соответствующим образом. [6]
Бендер широко известен своими работами в области исследования механизмов ферментативного катализа, которые по праву можно называть классическими, и то, что данная монография написана с участием и под руководством ученого, прекрасно чувствующего всю глубину и многообразие связей между простыми органическими реакциями и сложнейшими механизмами биокаталитических процессов, придает ей особую ценность. [7]
Бендер, Фарнхэм и Гайер74 сообщают о получении несимметрично замещенных 2 2 -диоксидифенилметанов путем конденсации 2-метилолфенола ( салигенина) с замещенными фенолами. Реакция протекает при нагревании выше 100 в кислой среде, в присутствии катализаторов, например окисей магния или цинка, едкого натра, гидроокиси кальция или алюминия. В качестве катализатора можно использовать соли слабых кислот, например ацетат натрия или цинка, а также валераты, лаураты, цитраты и глюко-наты этих металлов. Указанным способом синтезированы замещенные 2 2 -диоксидифенилметаны, при получении которых рекомендуется применять большой избыток фенола. [8]
Бендер, Фарнхэм и Гайер220 приводят получение смол, которые могут быть использованы в качестве прессуемых масс, или клея. [9]
Бендер широко известен своими работами в области исследования механизмов ферментативного катализа, которые по праву можно называть классическими, и то, что данная монография написана с участием и под руководством ученого, прекрасно чувствующего всю глубину и многообразие связей между простыми органическими реакциями и сложнейшими механизмами биокаталитических процессов, придает ей особую ценность. [10]
Бендер сопоставлял скорость гидролиза и скорость обмена кислорода между средой и сложным эфиром, определив последнюю на основании анализа сложного эфира, оставшегося на различных глубинах омыления. При этом им было найдено, что скорость обмена в зависимости от природы сложного эфира и среды составляет от 10 до 40 % скорости омыления. [11]
Бендер [60] показал, что в процессе гидролиза по механизму ААс2 комплекс, образованный сложным эфиром, водой и водородным ионом, представляет собой устойчивую молекулу, а не просто переходное состояние реакции. [12]
Бендер [10] установил, что промежуточное состояние в реакции основного гидролиза амида соответствует молекуле, а не переходному состоянию. Доказательством служит то, что амиды при щелочном гидролизе в воде, содержащей 180, связывают некоторую часть этого изотопа еще до завершения гидролиза. [13]
Бендер [2] для получения бензойной - О 8 кислоты пользовался практически той же методикой. [14]
Бендер и Мелоан [35] сообщают о хроматографических свойствах пресс-порошков полиэтилена и полипропилена. [15]