Cтраница 1
Неоднородность ионита, полученного по прописи [25], и присутствие в нем включений с низкой механической прочностью некоторые авторы [27 ] объясняют чрезмерно высокой температурой сульфирования фенола, приводящей к образованию продуктов побочных реакций. [1]
Увеличение неоднородности ионитов приводит в области разбавленных равновесных растворов к росту наклона кривой зависимости электропроводности ионита от концентрации раствора. Этот эффект может быть использован для сравнительной оценки степени неоднородности ионитов. [2]
Возможность такой технологической неоднородности ионита должна постоянно учитываться экспериментатором. Следует помнить об этом и при сравнении результатов различных работ. [3]
Голдрингом, рассматривается проблема неоднородности ионитов и на большом числе фактов показано влияние неоднородности ионитов на их физико-химические свойства. [4]
В целом можно считать, что теория Глюкауфа качественно верно учитывает влияние неоднородности ионита на распределение Доннана, особенно на малонабухающих и сильносшитых смолах. В количественном аспекте уравнения этой теории, по-видимому, следует рассматривать как полуэмпирические, вследствие интуитивного выбора функции распределения. [5]
Голдрингом, рассматривается проблема неоднородности ионитов и на большом числе фактов показано влияние неоднородности ионитов на их физико-химические свойства. [6]
Наиболее удобным оказывается применять ионит с возможно меньшим значением коэфициента k, так как повышенная неоднородность ионита, как было отмечено выше, приводит к снижению рабочей обменной способности и затрудняет взрыхление загрузки ионитовых фильтров. [7]
В книге рассмотрено взаимодействие иони-тов с растворителем, ионный обмен и необменное поглощение электролитов и влияние неоднородности ионитов на эти процессы. Проведено сравнение существующих термодинамических теорий и особое внимание уделено методам расчета термодинамических функций процесса обмена. Кроме того, рассмотрены общие вопросы теории диффузии и массопереноса и их приложение к кинетике ионного обмена. Существенное внимание уделено процессам с замедленным приближением к состоянию равновесия. [8]
Хотя эти снимки доказывают сильную неоднородность ионита, необходимо помнить, что это микрофотографии дегидратированной смолы. Возможно, что структура, изображенная на фотографии, является артефактом, возникшим из-за нарушения истинной структуры смолы при дегидратации. [9]
Увеличение неоднородности ионитов приводит в области разбавленных равновесных растворов к росту наклона кривой зависимости электропроводности ионита от концентрации раствора. Этот эффект может быть использован для сравнительной оценки степени неоднородности ионитов. [10]
Следовательно, невозможно достаточно определенно указать, в какой форме, видоизмененной или невидоизмененной, можно применить правило аддитивности к системам сшитый ионит - раствор электролита. Однако, руководствуясь приведенными ниже соображениями, мы считаем, что это правило является ценным и важным для описания свойств ионообменных систем. Во-первых, при применении правил а аддитивности для ионитов сочень низкой степенью сшивания, где неоднородностью ионита можно пренебречь, наблюдается хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. Во-вторых, как показали результаты работы Фримана [44] при таких концентрациях в системе, где удалось преодолеть основные экспериментальные трудности, наблюдается отличное совпадение экспериментальных и расчетных коэффициентов активности. Этот метод будет подробно рассмотрен в далъг нейшем. [11]
Следовательно, невозможно достаточно определенно указать, в какой форме, видоизмененной или невидоизмененной, можно применить правило аддитивности к системам сшитый ионит - раствор электролита. Однако, руководствуясь приведенными ниже соображениями, мы считаем, что это правило является ценным и важным для описания свойств ионообменных систем. Во-первых, при применении правила аддитивности для ионитов с очень низкой степенью сшивания, где неоднородностью ионита можно пренебречь, наблюдается хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. Во-вторых, как показали результаты работы Фримана [44] при таких концентрациях в системе, где удалось преодолеть основные экспериментальные трудности, наблюдается отличное совпадение экспериментальных и расчетных коэффициентов активности. Этот метод будет подробно рассмотрен в дальнейшем. [12]
Прежде всего следует работать с ионитами, имеющими определенный размер зерен. Лучшие условия поглощения ионов из раствора и условия их элюции создаются при использовании мелкозернистого ионита. Однако применять очень мелкозернистый ионит не рекомендуется, так как замедляется фильтрация жидкости через колонку; это же наблюдается и при неоднородности ионита в смысле дисперсности. Поэтому всегда работают с однородным по дисперсности ионитом. Оптимальным размером зерен ионита при обычных аналитических работах следует считать 0 1 - 0 2 мм. [13]