Неоднородность - концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Неоднородность - концентрация

Cтраница 3


Что это так и должно быть, почти самоочевидно, особенно если вспомнить, что в случае любого кристалла, растущего при диффузионном контроле, концентрация меняется вдоль любой грани очень сильно, причем самая высокая концентрация на углах и ребрах граней, а самая низкая - в центрах граней. И несмотря на неоднородность концентрации, грани обычно растут плоскими. Некоторые данные относительно величины изменения концентрации вдоль грани можно найти в работах Берга [ Berg, 1938 ], Банна [ Bunn, 19191 и Хэмфрис-Оуэна [ Humphreys-Owen, 1949a, б ], которые наблюдали концентрационные поля вокруг кристаллов, растущих из водных растворов, используя интерферометрическую технику.  [31]

На скорость роста и форму кристаллов оказывают большое влияние механическое перемешивание, вибрация и ультразвук. При перемешивании резко уменьшается неоднородность концентрации и температуры в расплаве. Одновременно понижается толщина пограничного слоя на поверхности кристаллов, что приводит к интенсификации тепло - и массообменных процессов. Механическое перемешивание устраняет вредное влияние тепловых и концентрационных потоков на форму кристаллов, обеспечивая практически одинаковые условия роста всех граней. Все это способствует увеличению скорости роста, а также получению более однородных по форме и структуре кристаллов.  [32]

Структуру с периодическим расположением неодно-родностей в твердом растворе часто называют модулированной структурой, а расстояние между серединами ближайших друг к другу однотипных неоднородностей - длиной волны или периодом модуляции. Кристаллографические направления, вдоль которых возникают периодические неоднородности концентрации ( направления модуляции), зависят от анизотропии упругих модулей. Одно время считали, что правильное ( квазипериодическое) расположение частиц является признаком спино-дального характера распада, однако в действительности подобная структура возникает и при обычном механизме распада ( образование критических зародышей и их рост), поскольку она обеспечивает минимум упругой энергии.  [33]

Увеличение зерна аустенита уменьшает критическую скорость закалки. Всякая неоднородность аустенита, в частности неоднородность концентрации углерода, а также нерастворенные карбиды, являющиеся готовыми центрами для распада аустенита, увеличивают критическую скорость закалки. В связи с этим повышение температуры закалки и продолжительности нагрева и повышение в связи с этим однородности аустеннта уменьшают критическую скорость закалки.  [34]

Возьмем для примера одну из наиболее простых систем - водный раствор какой-нибудь соли - и будем сопоставлять друг с другом различные состояния этой системы, беря их при одинаковой энтропии и при одинаковом объеме. Градиенты парциального давления соли, вызванные неоднородностями концентрации, остаются неуравновешенными извне. Следовательно, для указанной пассивной системы при данных условиях термодинамическим потенциалом является внутренняя энергия системы.  [35]

Сущность метода состоит в использовании так называемой термо - ЭДС горячих носителей, возникающей на концах полупроводникового образца с неоднородной концентрацией носителей зарядов, при неравномерном разогреве его полем СВЧ. Физически это объясняется тем, что в местах неоднородности концентрации имеют место внутренние ЭДС, обусловленные контактной разностью потенциалов между областями с равной концентрацией. Время установления температуры носителей на много - порядков меньше времени установления температуры кристаллической решетки, с которой связано возникновение обычной термо - ЭДС.  [36]

Чтобы следить за ходом реакции, в раствор добавляют индикатор ( фер-роин), который меняет свой цвет в зависимости от того, идет ли восстановительная или окислительная реакция. При определенных концентрациях после некоторого числа колебаний спонтанно возникают неоднородности концентрации и образуются устойчивые красные и синие слои, которые можно наблюдать примерно в течение 30 минут.  [37]

В этом и следующем параграфах мы рассмотрим устойчивость конвективных течений бинарной смеси, состоящей из нереагирующих компонент. Неоднородность состава жидкости приводит к появлению дополнительной конвективной силы, обусловленной неоднородностью концентрации; возникает также дополнительный ( диффузионный) диссипативный механизм. Это, в свою очередь, приводит к качественно новым механизмам неустойчивости. Кроме гидродинамической моды и нарастающих температурных волн, теперь оказываются возможными концентрационные волны, а также специфический для смеси двойной диффузионный ( термоконцентрационный) механизм. Наличие нескольких механизмов и их взаимодействие делают общую картину потери устойчивости течений смеси весьма сложной.  [38]

Линии ликвидуса и солидуса латуней расположены близко друг к другу, так что данные сплавы не подвержены сильной дендритной ликвации. В литом состоянии их структура имеет дендритный характер, указывающий на некоторую неоднородность концентрации твердого раствора. После холодной обработки и рекристаллизацион-ного отжига а-латунь приобретает однородную зернистую структуру с характерными двойниками ( фиг. Величина зерна а-латуни имеет большое влияние на ее механические свойства: чем зерно мельче, тем механические свойства выше.  [39]

Вращение цилиндрических электродов не увеличивает расхода материала за время анализа, но при этом улучшаются условия пробоотбора. Распыляется материал со всей цилиндрической поверхности образца, что статистически снижает влияние неоднородностей концентрации в пробе. Для достижения лучшей представительности результатов размеры неоднородностей состава должны быть малыми по сравнению с диаметром образца, а их количество - большим. В высокочастотной искре цилиндрические вращающиеся электроды быстро деформируются и проявляется необычная кольцевая гребнеобразная структура. Этот эффект можно объяснить механизмом пробоя: автоэмиссия может начинаться только с вершины катодного гребня. Следовательно, материал переносится с противоположной анодной впадины.  [40]

Градиент температуры направлен влево, а градиент концентрации легкой компоненты - вправо. Положим для определенности что х D, т.е. неоднородности температуры выравниваются быстрее, чем неоднородности концентрации. Поскольку температура и концентрация не зависят от вертикальной координаты, случайное смещение элемента вверх или вниз не приводит к появлению подъемной силы, - возмущения такого типа гасятся вязкостью. Иная ситуация возникает при горизонтальном смещении. Если, например, элемент сместится влево, то в новом месте он будет быстро нагреваться, относительно медленно теряя легкую компоненту. При этом плотность элемента может оказаться меньше плотности окружающей смеси, и возникнет подъемная сила. Таким образом, при определенном соотношении между градиентами и параметрами смеси горизонтальное смещение может привести к монотонной неустойчивости. Элементы, сместившиеся влево, будут всплывать, а сместившиеся вправо - тонуть; это приведет к формированию слоистых течений с траекториями частиц, наклоненными к горизонтали. Вертикальный градиент концентрации, естественно, действует стабилизирующим образом.  [41]

Гидродинамические потоки в расплаве или пересыщенном растворе могут иметь различное происхождение: так, тепловая конвекция возникает из-за различия плотностей разных участков среды, которое в свою очередь вызвано неоднородностью температуры; неоднородность концентрации тоже приводит к появлению разности плотностей и соответственно концентрационных токов; гидродинамические потоки создаются путем принудительного перемешивания; они сопровождают кристаллизацию и в том случае, когда плотность кристалла отлична от плотности жидкой среды. О тепловой конвекции и концентрационных токах говорится в гл. Различие плотностей жидкой и твердой фаз легко учесть в рамках задачи Стефана; его влияние на рост кристалла рассматривается в настоящей главе подробнее, чем в гл.  [42]

43 Температурная зависимость логарифма отношения интонснвностей центральной компоненты спектра ЭПР стабильного радикала, растворенного в этане / 0, к интенсивности крайней компоненты / 1. [43]

Как видно из рис. 13, в условиях КТ полный спектр является суперпозицией области повышенной концентрации радикала и области пониженной концентрации радикала. Такой спектр свидетельствует о сильных неоднородностях концентрации радикала в объеме.  [44]

При выборе основы необходимо предусмотреть возможность легкого отделения пленки, а иногда такая основа, как стекло, может даже покрываться тонким слоем, например растворимой в воде смолы, которая, однако, не растворяется в растворителе полимера. Может оказаться, что некоторые растворы полимеров при высыхании дают пленку, гораздо более толстую по краям, чем в середине. Это происходит в результате влияния на поверхностное натяжение неоднородности концентрации или температуры. В таких случаях для уменьшения времени, в течение которого могут иметь место эти эффекты, следует использовать для получения пленки возможно более концентрированные растворы с учетом необходимой толщины. При изготовлении тонких пленок, которые могут использоваться, например, в микроспектрометрии, можно наносить их испарением раствора на пластинке из прозрачного в инфракрасной области материала. При этом пленка оставляется на такой основе и для проведения измерений. Такая методика удобна еще и потому, что указанная основа имеет достаточную толщину и в спектре не появляется интерференционных полос.  [45]



Страницы:      1    2    3    4