Cтраница 1
Неоднородность жидкой фазы, в которой протекает коррозионный процесс вследствие различия концентрации собственных ионов, pHj неравномерный доступ кислорода или же других окислителей. [1]
Неоднородность жидкой фазы, в которой протекает коррозионный процесс, вследствие различия концентрации собственных ионов в растворе нейтральных солей, рН, неравномерный доступ кислорода или же других окислителей. [2]
Кроме того, неоднородность жидкой фазы особенно сильно проявляется в начале плавления, когда относительный объем жидкой фазы невелик. [3]
Возникновение анодных участков может быть связано также с неоднородностью жидкой фазы и физических условий на поверхности металла, в устье и стенках трещины. [4]
Конкретными причинами возникновения электрохимической гетерогенности поверхности раздела металл - электролит при коррозии металлов вследствие - неоднородности жидкой фазы являются следующие: различие в концентрации собственных ионов данного метал л а в элек тролите, различие в концентрации нейтральных солей в растворе, различие в рН, различие в концентраций кислорода или других окислителей. [5]
При этом возможна и начальная неоднородность системы, если она еще не нагрета до своей точки кипения, определяемая характером кривых растворимости, однако важно то, что по мере повышения температуры системы и доведения ее до точки начала кипения, эта неоднородность жидкой фазы должна исчезнуть и действительно исчезает. [6]
Таким образом, протекание электрохимической коррозии обусловлено образованием на поверхности металла, контактирующего с электролитом, большого числа микроэлементов из анодных и катодных участков. Их образование является следствием неоднородности металлической фазы, неоднородности жидкой фазы и различий в физических условиях для различных участков металла, например температуры. К причинам, вызывающим неоднородность металлической фазы, относятся неоднородность самого металла, характеристик покрывающих его окисных пленок, внутренних напряжений в металле. Роль катодных участков выполняют различные токопроводящие включения и загрязнения в структуре металла ( а также окалина и ржавчина на его поверхности), а анодных - зерна феррита. [7]
В большой степени скорость протекания процесса коррозии зависит от химических и физических свойств электролита: значения рН, концентрации и природы кислот, щелочей, растворенных солей и газов, в первую очередь кислорода. Многочисленные случаи коррозии химической аппаратуры и коммуникаций вызываются именно неоднородностью жидкой фазы. Участки металла, омываемые электролитом с большей концентрацией солей с активным ионом, например NaCl, являются анодами; в случае пассивирующих солей, например К. [8]
В большой степени скорость протекания процесса коррозии зависит от химических и физических свойств электролита: величины рН, концентрации и природы кислот, щелочей, растворенных солей и газов, в первую очередь кислорода. Многочисленные случаи коррозии химической аппаратуры и коммуникаций вызываются именно неоднородностью жидкой фазы. [9]
В соответствии с существующими представлениями [2, 170], поверхность стали в электролите представляет собой короткозамкнутый многоэлектродный гальванический элемент, составленный из большого количества микроэлементов. Возникновение микрогальванических элементов связано, во-первых, с неоднородностью металлической фазы, которая изменяется вследствие термической и механической обработки, во-вторых, с неоднородностью пленок окислов и загрязнений на поверхности металла и, в-третьих, с неоднородностью жидкой фазы, что обусловлено разницей концентраций как собственных ионов металла в электролите, так и ионов растворенного вещества и газов. [10]
Как указывалось выше, растворы, состав а которых заключен в интервалах концентраций 0 а ХА или XB а I при заданном давлении в точке начала кипения представляют собой однородную жидкую фазу. При этом возможна и начальная неоднородность системы, если она еще не нагрета до своей точки кипения, определяемая характером кривых растворимости, однако важно то, что по мере повышения температуры системы и доведения ее до точки начала кипения эта неоднородность жидкой фазы исчезает. [11]
Причины возникновения участков коррозии на поверхности металлов различны. По современным взглядам, кроме этой причины коррозия может быть вызвана целым рядом других факторов. Томашов [2 ] различает три группы факторов, вызывающих образование коррозионных пар на металлической поверхности: неоднородность металлической фазы; неоднородность жидкой фазы; неоднородность физических у ловий. [12]
Причины возникновения участков коррозии на поверхности металлов различны. По современным взглядам, кроме этой причины коррозия может быть вызвана целым рядом других факторов. То-машов [2] различает три группы факторов, вызывающих образование коррозионных пар на металлической поверхности: 1) неоднородность металлической фазы; 2) неоднородность жидкой фазы; 3) неоднородность физических условий. [13]