Неоднородность - эмульсия
Cтраница 1
Неоднородность эмульсии, состоящей из взвеси больших капель масла в воде, также очевидна; эмульсия, как легко заметить, является смесью. Но по мере уменьшения капелек эмульсии может наступить момент, когда невозможно заметить неоднородность материала; и тогда может появиться сомнение, следует ли называть материал смесью или раствором. [1]
Кроме погрешности, вносимой неоднородностью эмульсии фотопластинки, большую роль играет также неточность выведения спектральной линии на щель микрофотометра. В случае фотомет-рирования предельно слабых линий она доминирует, и погрешность может быть уменьшена при использовании регистрирующего микрофотометра. [2]
Для далеко расположенных друг от друга линий в спектре 717 72 вследствие неоднородности эмульсии фотопластинки и разной чувствительности ее к различным областям длин волн. [3]
 |
Зависимость величины Kx / Kps от отношения т / е. [4] |
Немного больший разброс значений коэффициента контрастности от одной фотопластинки к другой может быть объяснен изменениями условий проявления и неоднородностью эмульсии. [5]
Однородность эмульсии во многом зависит от размеров частиц битума и равномерности их распределения. Иногда возникновение определенной неоднородности эмульсии предопределяется конструкцией диспергатора. Неоднородность может возникнуть, в частности, в результате различного воздействия, которому подвергается часть потока жидкости, проходящая близко к оси вращения рабочего органа ( например, диска), и часть потока, проходящая около внешней кромки рабочего органа. Для повышения однородности готовой эмульсии рабочий орган должен обеспечивать одинаковое силовое воздействие на весь поток жидкости, проходящей через диспергатор. [6]
 |
Аналитическая прямая для метода добавок. [7] |
Погрешности, получаемые за счет неоднородности эмульсии фотографической пластинки и неоднородности проявления, достигают 2 - 2 5 %, не позволяя повысить дальше точность анализа. [8]
Существует несколько способов для получения результатов с высокой точностью. Предельная точность результатов метода вакуумной искры ограничивается возможностями фотографической регистрации: 2 - 4 % из-за неодинаковой чувствительности и неоднородности эмульсии фотопластинок. [9]
Основными источниками погрешностей в спектральном анализе могут быть: неправильно определенный концентрационный состав эталонов; неоднородность пробы; вариации условий возбуждения спектра; неоднородность эмульсии фотографической пластинки; погрешность при фотометрировании аналитических, линий, погрешность определения концентрации в пробе. [10]
 |
Зависимость величины Kx / Kps от отношения т / е. [11] |
Следовательно, на практике контроль коэффициента R определяется точностью, с которой хотят получить результаты. Можно определить коэффициент R по калибровочному железу один раз для всей партии, но поскольку калибровку Fe проводят для каждой фотопластинки, можно контролировать и R на любой фотопластинке. В лучшем случае, чтобы снизить погрешность, вносимую неоднородностью эмульсии, каждую фотопластинку нужно калибровать несколько раз по длине, изменяя величину магнитного поля. [12]
Для деэмульгатора Рекод 118 это выражается в потере флокули-рующих свойств и значительном возрастании необходимого для разрушения эмульсии расхода, особенно при низких температурах, что связано, по-видимому, как с увеличением межфазной поверхности, так и с увеличением растворимости деэмульгатора в воде. Для деэмульгаторов ДИН-4 и РИК-1 значительное увеличение расхода, необходимого для оптимального разделения эмульсии, происходит уже при снижении плотности воды до 1050 кг / м3, причем для деэмульгатора ДИН-4 этот расход выше. Незначительное отделение воды в этих пробах не носит закономерного характера и определяется некоторой неоднородностью эмульсии. Увеличение температуры деэмульсации до 55 С привело к заметному выравниванию эффективности деэмульгаторов Рекод 118 и РИК-1, однако глубокообезвоженная эмульсия нефти и воды плотностью 1012 кг / м3 и менее в опытах не получена, а в пробах, обработанных деэмульгатором ДИН-4, остаточная объемная доля воды в эмульсии оставалась очень высокой. [13]
Фотографическая регистрация спектра незаменима, когда требуется объективный документ для повторного контроля или более подробного изучения состава пробы. В условиях серийных анализов это и самый производительный метод определения состава, так как необходимо всего лишь по 3 - 6 мин на определяемый элемент. Вместе с тем обработка фотопластинки и ее изучение требуют затрат дополнительного времени, а неоднородности эмульсии и процессов проявления могут дать дополнительную ошибку в определениях до 2 - 3 % от содержания элемента. Это не всегда соответствует требованиям быстроты выполнения экспресс-анализа одиночных проб и точности арбитражных анализов. [14]
Совершенно очевидно, что кусок гранита, в котором можно различить зерна трех разных видов вещества, представляет собой смесь. Эмульсия масла в воде ( взвесь капелек масла в воде) также является смесью. Неоднородность куска гранита видна невооруженным глазом. Неоднородность эмульсии, состоящей из взвеси больших капель масла в воде, также очевидна; эмульсия, как легко заметить, является смесью. Но по мере уменьшения капелек эмульсии может наступить момент, когда невозможно заметить неоднородность материала; и тогда может появиться сомнение, следует ли называть материал смесью или раствором. [15]
Страницы: 1 2