Распределительная жидкость
Cтраница 2
Сильное уменьшение С при использовании фенилацетонитрила еше раз свидетельствует о влиянии вязкости распределительной жидкости на коэффициент диффузии в этой жидкости. [16]
Газохраматографические насадки приготовляют, ках правило, перемешиванием твердого вещества с рассчитанным по весу количеством распределительной жидкости в избытке растворителя и последующим испарением растворителя при периодическом механическом перемешивании. [17]
Навеску твердого носителя засыпают в обычную стеклянную хроматографическую колонку, и сквозь слой насадки медленно пропускают раствор распределительной жидкости в одном из летучих растворителей. Если распределительная жидкость селективно адсорбируется твердым носителем, первые фракции растворителя, выходящие снизу колонки, имеют меньшую концентрацию распределительного агента, чем исходный раствор. В конечном итоге устанавливается равновесие между протекающим раствором и твердым носителем. [18]
Навеску твердого носителя засыпают в обычную стеклянную хроматографическую колонку, и сквозь слой насадки медленно пропускают раствор распределительной жидкости в одном из летучих растворителей. Если распределительная жидкость селективно адсорбируется твердым носителем, первые фракции растворителя, выходящие снизу колонки, имеют меньшую концентрацию распределительного агента, чем исходный раствор. В конечном итоге устанавливается равновесие между протекающим раствором и твердым носителем. [19]
Новый - метод гарантирует равномерное содержание з насадке распределительной жидкости, тогда как при других методах зачастую имеет место неравномерное размещение этой жидкости. Например, если распределительная жидкость растворяется в применяемом растворителе неполностью, то при испарении она может осаждаться, вследствие чего устанавливается высокая концентрация жидкости на отдельных участках. [20]
Эта методика, являющаяся в основном приемлемой, может, однако, привести к трудностям проведения хроматографиче-ского процесса вследствие неравномерного распределения жидкой распределительной фазы. Такая опасность особенно возрастает при работе со смесями распределительных жидкостей или когда растворимость распределительной фазы Б применяемом растворителе очень ограничена. [21]
Влияние параметров, исследованных в этой работе, довольно велико. Однако, если два или даже один из них регулировать таким образом, чтобы С было очень мало, то влияние другого параметра ( или остальных), по-видимому, почти не проявляется. Например, когда используют тонкие пленки распределительной жидкости и пробы с большими коэффициентами распределения, то влияния вязкости или диффузии не наблюдается. Можно было бы изготовить наиболее эффективные колонки, применяя сильно измельченный носитель с большей степенью дисперсности, тщательно просеянный, для обеспечения более узкого интервала размеров частиц. [22]
 |
Влияние температуры на ВЭТТ. / - 15 С. 2 - 30 С. 3 - 45 С. [23] |
Опыты были поставлены на колонке длиной 1 м с 39 % карбо-вэкса-400 и 2 3-диметилбутаном. Повышение температуры должно обуславливать увеличение толщины пленки вследствие теплового расширения распределительной жидкости. Хотя это влияние и невелико, оно также должно приводить к увеличению С. Однако графики указывают на уменьшение этой величины. [24]
Страницы: 1 2