Энергетическая неоднородность

Cтраница 1

Энергетическая неоднородность не всегда очевидна и является специфическим свойством решетки хозяина и молекулы-гостя как единого целого. Свойствами молекул-гостей, которые способствуют увеличению энергетической неоднородности, являются высокая поляризуемость и высокий перманентный электрический момент. [2]

Дифференциальные теплоты MJ J v F. [3]

Энергетическая неоднородность исчезает почти полностью, когда большие молекулы какого-либо фторуглерода внедряются в натриевый фоязит [66], как показано на рис. 153, несмотря на то, что сорбция не подчиняется закону Генри. Молекулы фторуглеродов имеют довольно низкие значения поляризуемости для своих размеров, и, если бы только ограниченные части этих громоздких молекул могли быть внедрены в области сильного поля, энергии поляризации должны были бы быть малыми. Этот вклад своим происхождением обязан дисперсионным силам, и его величина определяется свойствами жидких фторуглеродов. [4]

Энергетическая неоднородность электронного пучка влияет в основном на начальный участок кривой ионизации, маскируя истинный ход кривой у порога ионизации. Поэтому для определения ионизационных потенциалов сравнивают кривую зависимости эффективного сечения ионизации исследуемого вещества с аналогичной кривой вещества, потенциал ионизации которого известен. Для исключения влияния контактной разности потенциалов вещество с известным потенциалом ионизации вводят в ионизационную камеру одновременно с исследуемым веществом и измерение эффективности ионизации для двух веществ производят в максимально равных условиях. [5]

Наличие энергетической неоднородности доказывают опыты по термической обработке платинового электрода. [6]

Причиной энергетической неоднородности металла и сплава могут быть неоднородность сплава по химическому и фазовому составу, наличие примесей в металле, пленок на его поверхности и др. На поверхности металла могут быть участки, на которых катодные реакции протекают быстрее ( катализируются), чем на других участках. Поэтому катодный процесс в основном будет протекать на этих участках; они называются катодными участками. Наличие участков, на которых катодные реакции протекают быстрее, увеличивает скорость коррозионного процесса. На других участках будет протекать в основном растворение металла, и поэтому они называются анодными участками. Таким образом, при наличии энергетической неоднородности поверхности металла коррозионный процесс заключается в работе огромного числа коррозионных микроэлементов. Коррозионный элемент в отличие от гальванического элемента является короткозамкнутым микроэлементом. [7]

Понятие общей энергетической неоднородности, по нашему глубокому убеждению, неприменимо к цеолитам. Неоднородность же потенциального поля около отдельного адсорбционного центра или группы центров в отдельной полости цеолита не следует смешивать с неоднородностью адсорбента в целом. Энергетическая неоднородность около отдельного центра, регулярно повторяясь в каждой из полостей цеолита, число которых очень велико ( - 3 1020 г - 1), образует в макроскопическом понимании уже энергетически однородное адсорбционное поле, хотя и с несколькими дискретными значениями энергии в функции распределения. [8]

Зависимость избирательности сорбции тетрациклина ( а, окситетра-циклина ( б и хлортетра-циклина ( в от содержания органического протйвоиона в сульфокатионите КРС-2. [9]

При этом эффект энергетической неоднородности ионитов, состоящий в падении избирательности сорбции, проявляется только для ионов ХТЦ. [10]

I. Схема установки для определения краевого.| Определение краевого угла методом наклона. [11]

Эти колебания вызваны энергетической неоднородностью 122 твердой поверхности, наличием загрязнения на ней и другими факторами. [12]

В случае положительных ионов энергетическая неоднородность электронного пучка начинает заметно сказываться лишь при работе в области, близкой к потенциалам ионизации молекул, а при энергии электронов 0 - 2 эВ влияние пространственного заряда и градиента поля в источнике ионов столь значительно, что исключает возможность образования ионов путем резонансного захвата электронов. Для получения моноэнергетического пучка электронов были разработаны различные приемы, обеспечивающие сужение распределения электронов по энергиям до 0 1 эВ [3] и возможность получения отрицательных ионов резонансным захватом электронов. [13]

Это связывается с ростом энергетической неоднородности при переходе от Na-Y к Ca-Y, обусловленной появлением центров с избытком как положительного ( ионы Са2 в 6-членных кольцах), так и отрицательного ( незаселенные 6-членные кольца) заряда. Ca-Y имеет место противоположный эффект. [14]

Зависимость избирательности ионообменной сорбции от мольной доли органического противоиона в ионите.| Селективность сорбции окситетрациклина в зависимости от его мольной доли в сульфокатио-ните Дауэкс-50 X1. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5