Cтраница 3
Для того, чтобы избежать затруднения, связанного с различным значением удельного веса испытуемой и калибровочной жидкости, в капиллярных вискозиметрах рассматриваемого типа обычно измеряют кинематическую вязкость. [31]
По инструкции стеклянные термометры ( см. главу 8.21) при калибровке опускают в калибровочную жидкость до деления шкалы, соответствующего измеряемой температуре. Если ртутный столбик выступает из жидкости или паров, температуру которых измеряют, то надо ввести поправку на выступающий столбик. Для этой цели рядом с измеряющим ( рабочим) термометром укрепляют вспомогательный термометр для измерения средней температуры выступающего столбика ртути. [32]
![]() |
Формулы для расчета tg б.| Эквивалентная схема двухэлектродной ячейки. [33] |
Измеряют едкости C0 пустой ячейки ( заполненной воздухом) и Ск ячейки, заполненной калибровочной жидкостью. [34]
При ячейках для жидких диэлектриков с системой трех электродов удобно использовать для определения е калибровочную жидкость с известным при данной температуре и частоте измерения значением ек. Заполняют ячейку калибровочной жидкостью и измеряют емкость Ск. Далее, измеряют емкость ячейки Св, заполненной воздухом. [35]
Перед поверкой вискозиметр устанавливают по уровню, соединяют пробоотборник шлангами с термостатом, заливают калибровочными жидкостями вискозиметр ВПЖ, пробоотборник ВСН, мерные стаканы и производят их термостатирование. [36]
При этом не требуется вводить в расчет геометрические параметры измерительной ячейки, однако приходится использовать калибровочную жидкость и помимо определения Сх выполнять измерения емкостей Св и Ск. Если емкость измерена в эквивалентной последовательной схеме Спос, то предварительно находят Сх, пользуясь выражением, приведенным выше. [37]
Поправка на поверхностное натяжение может оказаться существенной для жидкостей, поверхностное натяжение которых значительно отличается от поверхностного натяжения калибровочной жидкости. Булл нашел, что растворы яичного альбумина проявляют некоторые аномалии истечения, которые он приписал поверхностной пленке белка. Поправка на рабочий объем относится к ошибкам, получающимся при помещении точного объема жидкости в вискозиметр. Обычно эта ошибка значительно меньше, чем другие типы ошибок. [38]
В момент, когда уровень жидкости в колене А достигнет метки в, вынимают вискозиметр из сосуда с калибровочной жидкостью и, сняв с конца трубки колена А избыток жидкости, перевертывают вискозиметр в рабочее положение и надевают на конец трубки А резиновую трубку, соединенную вторым концом со стеклянным краном. После того как калибровочная жидкость заполнит расширение 7, закрывают кран. [39]
Поставленная цель достигается тем, что устройство для измерения температуры представляет собой термобатарею, установленную в измерительной капсуле с образованием двух полостей соответственно для исследуемого раствора и калибровочной жидкости. [40]
Постоянная вискозиметра определяется по времени истечения через данный вискозиметр жидкости с известным коэффициентом вязкости: / ( т ] оМто), где т) о, da TO - соответственно коэффициент вязкости, плотность и время истечения калибровочной жидкости. [41]
Постоянная вискозиметра определяется по времени истечения через данный вискозиметр жидкости с известным коэффициентом вязкости: К y o / d0xo), где т ] о, d0, то - соответственно коэффициент вязкости, плотность и время истечения калибровочной жидкости. [42]
Определение диэлектрических потерь тесно связано с измерением емкостей, так что здесь мало что будет добавлено к изложенному в разделе 2.2. Однако часто бывает необходимо вычислить tg б на основе чисто электрических характеристик, так как на практике не удается найти калибровочной жидкости подобно тому, как это делалось при измерении диэлектрической проницаемости. Зависимость диэлектрических потерь от случайных загрязнений очень велика. Поэтому воспроизвести вещество с заданными диэлектрическими потерями значительно труднее, чем с заданной диэлектрической проницаемостью. [43]
Для сравнения показаний используемого и образцового ареометров их погружают в жидкость, находящуюся в одном цилиндре, причем ареометры не должны соприкасаться друг с другом. В качестве калибровочной жидкости применяют: в интервале 0 86 - 0 95 г / см3 - водно-спиртовые растворы; в интервале 0 95 - 1 01 г / см3 - смеси 85 % - го этанола и серной кислоты плотностью 1 84 г / см3; в интервале 1 00 - 1 84 г / см3 - водные растворы серной кислоты; в интервале 1 84 - 2 00 г / см3 - смесь 500 г K. I, 630 г Hgl2 в 1 л воды, которую разбавляют до нужной плотности. [44]
При ячейках для жидких диэлектриков с системой трех электродов удобно использовать для определения е калибровочную жидкость с известным при данной температуре и частоте измерения значением ек. Заполняют ячейку калибровочной жидкостью и измеряют емкость Ск. Далее, измеряют емкость ячейки Св, заполненной воздухом. [45]