Бенз
Cтраница 4
Удерживаемый объем бенз ( а) пирена - 1500 - 1550 мкл. [46]
Гидрогенолизу подвергались бенз - и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98 % в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. [47]
Дибензпирен, бенз [ е ] пирен, бенз [.] хризен, содержащих от 5 до 8 конденсированных колец. Эти углеводороды были найдены в следовых количествах в концентрате нефтяных кислот, который был выделен из масляной фракции 335 - 530 С адсорбцией на ионите. [48]
Определение содержания бенз ( а) пирена в сырье и промежуточных продуктах производства парафина на Новогорьковском НПЗ [ 215, с. [49]
 |
Гидрогенолиз сераорганических соединений в присутствии скелетного никеля. [50] |
Гидрогенолизу подвергались бенз - и дибензтиофены и ряд тионафте-новых кислот. Усложнение структуры сераорганических соединений обусловливает снижение выхода продуктов гидрогенолиза. Положение карбоксильной группы в непосредственной близости от атома серы также затрудняет гидрогенолиз и снижает выход гид-рюра. Так, глубина гидрогенолиза с 98 % в случае 3-тионафтенуксус-ной кислоты снижается до 85 % для 2-тионафтенуксусной кислоты. Рапа, Швенк и Гинзберг [202] приводят результаты гидрогенолиза метилзамещенных тиофенкарбоновых кислот, сульфида и двух меркаптанов. Тиофенкарбоновая кислота, не имеющая заместителей в тиофеновом кольце, подвергается гидрогенолизу с наибольшей легкостью, введение же в тиофеновое кольцо метильных групп затрудняет гидрогенолиз. Меркаптаны более легко претерпевают реакцию гидрогенолиза, чем сульфиды. [51]
Полученный раствор бенз ( а) пирена концентрации 1 10 - 4 г / мл ( раствор А) разбавляют в 100 раз. [52]
Для получения бенз [ h ] - 1 6-наф-тиридина ( 226) из 4-хинолилизоцианата ( 22а) ( схема ( 8) [60] предложен механизм несогласованного 1 4-диполярного присоединения инамина к изоцианату. [53]
 |
Средние концентрации пыли в фоновых районах. [54] |
Фоновые уровни бенз ( а) пирена вблизи индустриальных районов страны достигают 0 Ф - - 0 5 нг / м3, в высокогорных районах и в регионе оз. [55]
Стандартный раствор бенз - ( а) - пирена с содержанием последнего 0 45 0 90; 1 80; 3 60 - 10 - 8 г / мл ( готовят растворением 0 005 4 г бенз - ( а) - пирена в 10 мл w - октана с последующим разбавлением н-октаном. [56]
Страницы: 1 2 3 4