Бензазол

Cтраница 1

Стирилзамещенные бензазолов могут быть получены аналогичными методами из коричной кислоты или ее производных. [1]

Среди бензазолов, содержащих в гетероцикле три гетероатома, наиболее широкое применение находят замещенные 2 -бензотриазо-ла, используемые в качестве оптических отбеливателей и светостаби-лизаторов. [2]

Синтез бензазолов может быть также осуществлен окислительной циклизацией оснований Шиффа из ароматических 1 2-диами-нов и 1-амино - 2-гидроксисоединений. [3]

Аномально большой стоксов сдвиг у бензазолов с внутримолекулярной водородной связью позволил получить органические люминофоры, бесцветные при дневном освещении, но флуоресцирующие в зеленой, желтой и даже красной областях спектра. Таковы соеди нения общей формулы L ( R CH3, NHGH3; X О, S) с желто. [4]

Известны и другие люминофоры - производные бензазолов. Незамещенные и замещенные бензазольные группировки входят в молекулы эффективных люминофоров - гетерилнафталевых кислот и их производных ( стр. [5]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. [6]

При наличии в исходной молекуле основного центра возможен индуцированный светом перенос водорода алкила на такой центр. Введение в 2-метильную группу нитропиридила вместо нитрофенила незначительно увеличивает кислотность метиленовой группы. Для нитропиридил-замещенных бензазолов зарегистрированы три фотоиндуцированные формы: при рН10 - анион, рН - 4 -азамероцианин, рН - 1 - монометинцианин. [7]

Ингибиторы коррозии широко применяются для защиты металлов от разрушения в кислых, щелочных и нейтральных средах. Для предупреждения коррозии в растворах кислот при химических очистках котлов от ржавчины нашли применение различные соединения бензазолов, уротропин, препараты ПБ-5 и ПБ-8 и ряд других веществ. В нейтральных средах для предупреждения коррозии металла в воде и конденсате при высоких температурах и давлениях используют гидразин, аммиак, морфолин, трилон Б, октадециламин и другие пленкообразующие амины. [8]

Расчетные величины я-зарядов ( МОХ и химические сдвиги на ядрах 13С и 15N в бензазинах. [9]

Хотя, как и в других подобных случаях, между обоими рядами немало расхождений, они тем не менее выявляют несколько общих закономерностей. Так, если при переходе от пиридина к хинолину и изохинолину л-дефицитность растет, то последующее аннелирование бензоядер не обязательно приводит к увеличению я-дефицитности. Наиболее я-дефи-цитны гетероциклы с линейным расположением ядер ( акридин, бензо [ ] хинолин), а также фенантридин. При аннелировании второго бензольного ядра к / и h ребрам хинолина я-дефицитность системы снижается. Подобная закономерность наблюдается также в ряду бензазолов ( см. разд. [10]

Страницы: 1