Бензазола

Cтраница 1

Бензазолы, не содержащие в положении 2 заместителей, имеют две полосы поглощения, расположенные в ультрафиолетовой области. Природа гетероатома оказывает заметное влияние на полосы, смещая их максимумы батохромно при переходе от бензоксазола к бензотиазолу и далее - к бензимидазолу. [1]

Бензазолы общей формулы ( 128) легко обменивают заместители X в положении 2 при действии гидразингидрата. [2]

Некоторые бензазолы, например 2 - ( 2-гидроксифенил) бензоксазол, 2 - ( 2-гидроксифенил) бензотиазол, 2 - ( 2-пиридил) бензимидазол, используются как флуоресцентные реагенты в аналитической химии. [3]

В бензазолах электро-фильное замещение происходит в бензольном кольце в условиях, аналогичных тем, которые применимы для самого бензола. Иногда это положение изменяется ( см. формулы 285 - 290) по причинам, которые не совсем понятны. [4]

Очень интересны как люминофоры бензазолы с внутримолекулярной водородной связью. [5]

Антимето-болиты пурина, например оензииидазол и другие бензазолы, проявляют значительный сперыостатический эффект. Из стереоизомеров оптически активных аыиноспиртов спермостатическое действие оказывает левовращающий изомер; правовращающий изоыер и рацемат не активны. [6]

Свойства фосфорилированных бензазолониминов. [7]

Под влиянием фосфинильной ( тиофосфинильной) группы молекула бензазола поляризуется, происходит перераспределение электронного облака, приводящее к повышению электронной плотности на экзоциклическом атоме азота, который затем и подвергается атаке атомом фосфора ( ср. [8]

Наилучшими исходными продуктами для производства соединений типа CVII являются 2 - ( 4-аминофенил) бензазолы. Среди приведенных выше продуктов найдены ценные дисперсные оптические отбеливатели для синтетических материалов. [9]

Установлено, что натриевая соль - i-меркаитобензимидаво-ла снижает фруктолизную активность спермы человека, но не оказывает влияния, как и другие бензазолы, на величину гиалурони-дааной активности. Лишь малоэффективный спермостатический агент - метилсульфат 2-иетилтио - Ь - ыетилбензтиазолия - значительно уменьшал последнюю, увеличивая величину фруктолизного индекса почти в два раза. [10]

Бензимидазол примерно на две единицы в значениях рКц более слабое основание и несколько более сильная кислота, чем имидазол. Эта тенденция свойственна и другим бензазолам: бициклические системы - более слабые основания, чем соответствующие моноциклические, а индазол - незначительно более слабая кислота, чем пиразол. [11]

Страницы: 1