Cтраница 1
Бензалъдегид СвН5СНО, бесцветная, маслянистая жидкость, кипящая при 180, является первым и наиболее важным членом ряда ароматических альдегидов. Он находится в горьком миндале в виде соединения с синильной кислотой и с сахаром - глюкозида амигдалина. Из последнего он был впервые выделен в первой половине прошлого столетия гидролизом и перегонкой с водяным паром. Запах горького миндаля обусловлен бензальдегидом. [1]
Так же как бензалъдегид, реагирует его гомологи и пфиры оксиальдегидов, например анисовый а льде: ид: свободные оксиальде-гиды, а также и галопдо -, нитро - и амииобензальдсгиды ие дают соответстиующих бензоинов; коричный альдегид образует беизо-ин с ничтожным выходом. [2]
Акролеин, Аце-талъдегид, Бензалъдегид, н - Масляный альдегид, Формальдегид, Фурфурол, Хлораль. [3]
Акролеин, Аце-тальдегид, Бензалъдегид, н - Масляный альдегид, формальдегид, Фурфурол, Хлораль. [4]
Реакция между глюкозой и бензалъдегидом протекает несколько иначе. [5]
В качестве вытесняющих компонентов применяют бензалъдегид, 2 4 дипитро-бензальдегид, формальдегид и ппровипоградную кислоту. В химии углеводов применяют только бензальдегид. [6]
Флавонон синтезируется конденсацией этоксжацетофенона с бензалъдегидом. [7]
К 21 2 s 0 2 моль) бензалъдегида при охлаждении прибавляют 17 4 а ( 0 2 молъ морфолина. Раствор мутнеет и через 1 ч начинает выпадать белый осадок. Реакционную массу оставляют на ночь, затем фильтруют. [8]
Выбор метода зависит от обстоятельств. Например, при превращении толуола в бензалъдегид не представляется возможным получение чистого бензальхлорида прямым хлорированием, так как к нему всегда примешан либо остающийся бензилхлорид, либо уже образовавшийся бензотрихлорид. Обычно ( см. Гаттерман-Виланд) омыляют смесь бензальхлорида и бензотрихлорида и получают таким образом смесь бензальдегида и бензойной кислоты, которую можно разделить простой перегонкой с водяным паром; технически это, очевидно, не является недостатком, так как и бензальдегид и бензойная кислота находят применение. [9]
К ароматическим углеводородам обычно относят бензол и его производные. Сначала имелись в пиду свойства, точнее запахи ( бензалъдегид, нитробензол); в дальнейшем стали использовать термин ароматический для описания соединений или по структуре, или по свойствам похожих на бензол. По свойствам и строению они настолько сильно отличаются от остальных углеводородов, что выделены в особый раздел органической химии. [10]
Поэтому независимо от порядка сочетания двух различных групп ArNa с % тральным атомом углерода получаются идентичные продукты. Уже Пехман [ 3 в качестве продукта сочетания феннлгпдразола бензалъдегида с хлоридом га-гол диафония получил тот же формазан, какое получается из га-толилгидразона бензе дегида и хлорида бензолдиазопия ( ср. [11]
Продуктами деструкции являются замещенные бензалъдегиды, которые можно идентифицировать хроматог-рафически. [12]
Фишеру [420], растворяют 20 а фотшмальтозазона в. Если бензальдегид суспендируется в достаточно-тонком состоянии, реакция длится околи 20 мин. По охлаждении смеси феннлгндразон бензалъдегида, образующийся в почти теоретическом количеств, отфильтровывают н дальше поступают, как описано выше. [13]
При окислении ароматических спиртов образуются ароматические альдегиды. Подобная реакция известна нам по алифатическим соединениям. Из бензилового спирта - ( первого представителя группы ароматических спиртов - образуется бензалъдегид, простейший ароматический альдегид. [14]
Многие монозамещенные бензолы имеют тривиальные названия. Эти названия входят в систематическую номенклатуру, потому что они очень широко распространены. Среди наиболее важных названий такие, как толуол, анилин, фенол, анизол, кумол, бензалъдегид и бензойная кислота. Эти тривиальные названия употребляются так часто, что их следует запомнить. [15]