Cтраница 1
Исходный бензальдегид получают каталитическим окислением толуола, омылением хлористого бензилиде-на или взаимодействием бензола с окисью углерода в присутствии треххлористого алюминия и хлористого водорода. [1]
Исследуя реакцию взаимодействия бензальдегида поочередно с циклогексилмагнийбромадом и циклопентил-магнийхлоридом, Д. Н. Курсанов установил, что вместо нормальных продуктов реакции получается до 18 % бен-зилового спирта - продукта прямого восстановления исходного бензальдегида. В случае реакции с циклопентил-магнийхлоридом был выделен совершенно неожиданный продукт - дибензилиденциклопентанон. [2]
Он также полагает, что уравнение Гам-мета, вообще говоря, можно использовать для корреляции способности вращать плоскость поляризации ароматическими соединениями, поскольку эта способность для некоторых шиф-фовых оснований может коррелировать с константами рК бензойных кислот, соответствующих исходным бензальдегидам. [3]
В 2-часовом опыте Херда и Беннета при 350 - 370 наблюдалось значительное давление в трубке после охлаждения в течение ночи. При этом из 62 5 г исходного бензальдегида было возвращено 43 г. Проба дестиллата ( 2 г), кипевшая при 70 - 120, была превращена в динитропроизводное, являющееся несомненно динитробензолом. Возможно присутствие нитро-толуола, но в столь малых количествах, что его невозможно было определить. [4]
Перекись бензоила, наряду с сокращением индукционного периода, приводит к некоторому повышению максимальной скорости накопления и выхода перекиси ацетилбензоила. Добавки надбензоиной кислоты, сокращая начальный период, вызывают значительное торможение на более глубоких стадиях. Этим и объясняются высокие требования к чистоте исходного бензальдегида, поскольку в противном случае нельзя достичь воспроизводимых и стабильных результатов. Добавки перекиси ацетилбензоила и особенно надбензоиной кислоты ускоряют процессы уплотнения и приводят тем самым к более высокому содержанию смол в конечном продукте. [5]