Неполнота - протекание - реакция
Cтраница 1
Неполнота протекания реакции не устраняет возможности получения вполне удовлетворительных и воспроизводимых результатов. При соблюдении постоянства условий выполнения реакций оптическая плотность окрашенных растворов пропорциональна концентрациям определяемого соединения. [1]
Искривление обусловлено неполнотой протекания реакции. Такие кривые обрабатывают методом экстраполяции. Небольшой наклон, участка АВ вызван частичным выравниванием температуры пробы и окружающей среды. Наклон участка CD обусловлен отчасти этой же причиной, а отчасти разностью температур титруемого раствора и титранта. [2]
Недостатками метода являются большая продолжительность и неполнота протекания реакции, а также возможность миграции алкильных групп от кислорода к азоту при нагревании с иодистоводородной кислотой. [3]
Погрешности анализа методом Лоуренса Смита могут быть обусловлены неполнотой протекания реакции, потерями хлоридов щелочных металлов и загрязнениями, внесенными с реактивами. [4]
 |
Схема очистки отходящих газов в производстве хлорной извести. [5] |
Процесс хлорирования ведут при стехиометрическом расходе хлора, однако из-за неполноты протекания реакции некоторое количество хлора не вступает во взаимодействие и выбрасывается в атмосферу с отходящими газами. [6]
Как видно из данных, приведенных в табл. 23, за счет неполноты протекания реакции при 270 - 330 имеют место значительные потери элементарной серы. [7]
Выход практически всегда меньше 100 %, так как в процессе производства имеются потери полезного компонента вслгдствие неполноты протекания реакции и в результате различног) рода операций очистки. [8]
МВИ предусматривает использование одних и тех же типов образцов), систематическая составляющая погрешности предусмотренных МВИ экземпляра или типа средств измерений ( при условии, что эти средства измерений не используют при градуировке), неполнота протекания реакции. Если погрешность Эо определена как детерминированная величина с известным значением, то ее просто исключают введением поправки. Однако на практике часто знают лишь диапазон, в котором это значение может находиться. [9]
Для этого были определены тепловые эффекты растворения кристаллической этилендиа-минтетрауксусной кислоты в растворах азотной и хлорной кислот концентрации 1 0 - 3 0 моль / л и в растворах щелочных нитратов и перхлората натрия такой же мо-ляльности. Введение поправок на неполноту протекания реакции (XII.72) было сочтено излишним, так как погрешность за счет этого составляла лишь небольшую часть общей ошибки измерения. [10]
Реакции омыления и замещения эфиров и других производных полимерных карболовых кислот и альдегидов, подобно рассмотренным нами ранее реакциям замещения гидроксильных групп, могут приводить к образованию разпозвенных полимеров. Основная причина заключается в неполноте протекания реакций этого типа, вследствие чего остается неизмененной часть звеньев исходного полимера. Кроме того, помимо основной реакции постоянно наблюдаются побочные процессы ангидридизации или отщепления иных групп, как правило, сопровождающиеся циклизацией. [11]
Следует учитывать, что содержание циклогексанона в ректификате, найденное объемным методом, на 2 % ниже действительного содержания кетона. Систематическая ошибка возникает, по-видимому, вследствие неполноты протекания реакции оксимирования кетона, а также вследствие различия в составе и окраске холостой и рабочих проб. [12]
Когда применяют платину, диспергированную на носителе, образующаяся вода удаляется в результате адсорбции на носителе. Авторы работ [71, 74] использовали реакцию ( 12) для Pd без носителя, собирали воду и количественно измеряли ее объем ( можно считать, что при избытке водорода вода не адсорбируется на палладии) с целью проверки стехиометрии реакции. Если определение удельной поверхности осуществляется с помощью этих процессов, возможны два источника ошибок: неполнота протекания реакции слева направо и недостаточная точность определения количества атомов металла, связывающих Os или Hs при монослойном покрытии. При комнатной температуре реакция ( 12) протекает на платине, возможно, и не полностью; об этом уже кратко говорилось выше, однако возможная ошибка, по-видимому, не больше чем неопределенность стехиометрии хемосорбции О. На палладии реакции идут значительно легче, чем на платине; другие благородные металлы по своей реакционной способности, вероятно, близки к платине. [13]
Для титрования используют автоматические бюретки, для измерения температуры - чувствительные термопары и термисторы, показания регистрируют с помощью самописца, В настоящее время используют автоматические термотитраторы. Термометрические кривые в координатах температура - объем похожи на кривые титрования в других титриметрических методах анализа. На рис. 14.9 приведена кривая термометрического титрования для экзотермического процесса. Искривление на участке В - С связано с неполнотой протекания реакции. Участок АВ может быть либо горизонтальным, либо наклонным. Несмотря на применение сосуда Дыоара, практически нельзя полностью устранить изменение хода кривой на этом участке: кривая поднимается, если температура окружающей среды выше температуры анализируемого раствора, или немного опускается вследствие охлаждения за счет испарения. Испарение имеет значение прежде всего при работе с органическими растворителями. Наклон участка CD обусловлен отчасти той же причиной, что и на участке АВ, а также разностью температур титруемого раствора и титранта. Кривые термометрического титрования обрабатывают методом экстраполяции; AV - определяемый объем титранта. [14]
Страницы: 1