Cтраница 1
Бензальдегиддисульфокислота так хорошо растворима, что ее невозможно выделить. Аппараты обогреваются при помощи паровой рубашки; вследствие прочности конструкции в них можно хорошо перемешивать реакционную массу. [1]
Метод основан на способности бензальдегиддисульфокислоты восстанавливаться полярографически в кислых или нейтральных растворах. [2]
Применяя вместо фталевого ангидрида 4-формилбензол - 1 3-дисульфокислоту ( бензальдегиддисульфокислоту), получают аналогичные родаминам кислотные красители - сульфоро-дамины. Они образуют на шерсти более устойчивые к стирке окраски, чем родамины. [3]
Такие иониты представляют интерес, например, для одновременного умягчения и декарбонизации котловой воды и получаются по способу, сходному с тем, который предложен для синтеза ионита из анизола и бензальдегиддисульфокислоты [129] с применением феноксиуксусной кислоты вместо анизола [ 75; 74, стр. [4]
Следует, впрочем, заметить, что в последние годы были получены волокна-иониты, обладающие высокой обменной емкостью. Ацеталированные с помощью бензальдегиддисульфокислоты волокна [154] растворимы в воде. [5]
Особый интерес представляют иониты, полученные на основе жирноароматических простых эфиров, в которых ионогенная группа ( S03H, COOH) входит в алифатический остаток. Уже приведенным ранее примером такого соединения может служить бензальдегиддисульфокислота. [6]
Например, Нафталиновый зеленый V ( Германн, 1899) ( MLB; CI735) 12 31 и Зеленый для шерсти S ( BASF; CI 737) получают конденсацией соответствующего бензгидрола с нафталин-2 7-дисульфо-кислотой или 3-нафтол - 3 6 - или 6 8-дисульфокислотой в присутствии серной кислоты с последующим окислением лейкосоединения бихро-матом. Для синтеза Зеленого для шерсти S могут быть использованы р-нафтол - и олеум как конденсирующий и одновременно сульфирующий агент. Бензгидрол готовят окислением тетраалкиламино-дифенилметана двуокисью марганца и серной кислотой и, не выделяя, подвергают конденсации с нафтол - или нафталинсульфокисло-той. Для окисления применяется тонкоизмельченная двуокись марганца, свежеприготовленная из сернокислого марганца ( побочного продукта производства бензальдегиддисульфокислоты) и перманга-ната калия в содовом растворе. [7]
Бензальдегиддисульфокислота так хорошо растворима, что ее невозможно выделить. Аппараты обогреваются при помощи паровой рубашки; вследствие прочности конструкции в них можно хорошо перемешивать реакционную массу. Нейтрализация суль-фомассы известью и упаривание производят известными методами, однако в данном случае имеется следующее неудобство: нагревательные трубы очень быстро покрываются гипсом, для полного осаждения которого нельзя применять избыток соды вследствие большой чувствительности бензальдегиддисульфокислоты. Конденсацию проводят в гомогенно освинцованных котлах с мешалкой; окисление-в деревянных чанах с пропеллерной мешалкой из ясеневого дерева. Упаривание производят в вакууме, а отделение хорошо выкристаллизовавшегося красителя - центрифугированием. [8]
Следует, впрочем, заметить, что в последние годы были получены волокна-иониты, обладающие высокой обменной емкостью. Ацеталированные с помощью бензальдегиддисульфокислоты волокна [154] растворимы в воде. Далее, пане растворимое в воде волокно действовали бензальдегиддисульфокислотой. Так, например, обработанное формальдегидом в течение 3 час. [9]
Стакан на 1 л с мешалкой закрепляют в кольце. Помещают 500 г мелкоизмельченного льда и переносят шпателем реакционную массу. Перемешивают образовавшийся раствор, добавляют порциями 250 г СаО до нейтральной реакции по БК. Затем к суспензии добавляют 53 г Na2CO3 до тех пор, пока отфильтрованная проба не будет образовывать мути при дальнейшем его добавлении. Отфильтровывают гипс и СаСО3, осадок на фильтре тщательно отжимают. Фильтрат ( рН 8, не больше, так как избыток щелочи разрушает бензальдегиддисульфокислоту) переносят в широкую фарфоровую чашку ( диаметром 30 см) и упаривают на водяной бане до объема 250 мл. Отфильтровывают, если необходимо, выпавшие дополнительно в осадок гипс и СаСОз. Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера, осадок отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат на воздухе при комнатной температуре. [10]
Стакан на 1 л с мешалкой закрепляют в кольце. Помещают 500 г мелкоизмельченного льда и переносят шпателем реакционную массу. Перемешивают образовавшийся раствор, добавляют порциями 250 г СаО до нейтральной реакции по БК. Затем к суспензии добавляют 53 г Na2CO3 до тех пор, пока отфильтрованная проба не будет образовывать мути при дальнейшем его добавлении. Отфильтровывают гипс и СаСО3, осадок на фильтре тщательно отжимают. Фильтрат ( рН 8, не больше, так как избыток щелочи разрушает бензальдегиддисульфокислоту) переносят в широкую фарфоровую чашку ( диаметром 30 см) и упаривают на водяной бане до объема 250 мл. Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера, осадок отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат на воздухе при комнатной температуре. [11]