Бензальдегнд

Cтраница 1

Окисло-ггне бензальдегнда в бензойную кислоту - процесс самопроизвольно, хотя и медленно, протекающий уже при стоянии бензальдегида на воздухе. Этот процесс скоряется при добавлении катализаторов - металлов Ag. Носителями катализаторов служат песок, инфузорная земля, уголь, безводные соли натрия. [1]

Окисление бензальдегнда в паровой фазе над ванадатом олова изучалось М э к-с те дом, констатировавшим, что окисление идет практически при той же температуре, которая характерна и для окисления толуола в бензойную кислоту. Таким образом оптимальная температура образования продукта окисления зависит в большей степени от качества катализатора, чем от природы исходного материала. [2]

Аналогичной конденсацией бензальдегнда с ацетоном ( в присутствии разбавленных щелочей) могут быть получены ненасыщенные кетоны-бензальацетон и днбензальацетон. [3]

К 26 5 гсвежеперегнаниого бензальдегнда, 22 5 г гкппурсвсй ккслсты и 40 мл уксусного ангидрида присыпают 8 6 г свежепрокаленного поташа. На следующий день реакционную массу разбавляют 50 мл горячей воды и фильтруют. Осадок дважды промывают 15 % - ной уксусной кислотой, а затем водой. [4]

Для конденсаций с участием бензальдегнда характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона - продукта крото-новой конденсации. Лишь в единичных случаях эта законочер-ность нарушается. Это дает право предполагать, что отщепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в щелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [5]

Согласно этим данным выход бензальдегнда при комнатной температуре должен составлять 2 % ( в пересчете на бензол); с повышением температуры он будет уменьшаться. [6]

Выделение атомарного водорода при фотодиссоциации бензальдегнда, адсорбированного на трехокиси молибдена, было установлено нами по почернению последней. [7]

Предложено также устранять затруднения при синтезе бензальдегнда из бензола, пользуясь введением в реакционную смесь нитросоедннений углеводородов, п частности нитробензола. Этим достигается переведение хлористого алюминия ( или продуктов его присоединения) 1 is растоср, в результате чего выход iVir; альдегида достигает 90, считая на израсходованный бензол. [8]

Омыление хлористого бензила или обработка смеси бензальдегнда и формалина концеитрированньш раствором щелочи. [9]

Опубликованное в 1883 г. сообщение Плехла1 о реакции конденсации бензальдегнда с гиппуровой кислотой ( один из вариантов реакции Перкина) положило начало систематическому ее изучению. [10]

Выше было уже указано на практическое значение для получения бензальдегнда предварительного хлорирования толуола, превращающегося при этом в хлористый бензилиден. Альдегиды могут быть получены и из продуктов более низких степеней хлорирования ( хлористого бензила и его производных) путем одновременного обмена хлора и окисления сз. [11]

Следовательно, А содержит легкорасщепляемую связь CN н является оксимом бензальдегнда CeH5CH N - ОН. [12]

В круглодонную колгу емкостью 50Э мл помещают 40 5 мл ( 42 4 г, 0 40 моля) свежеочищенного бензальдегнда ( примечание 1), 54 6 г ( 0 40 моля) фенилукс сной кислоты 1, 40 мл. Смесь не сильно кипятят с обратным холодильником в точчние 5 час. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром до тех пор. Водный остаток охлаждают, после чего декантацией отделяю. Последним растворяют в 500 мл горячего 95 % - н) го этилового спирта, а затем к горячему раствору прибавляют 500 мл воды, включая сюда и раствор, первоначально отделенный декантацией от осадка. Смесь нагревают до кипения и прибавляют 2 г обесцвечивающего угля. Раствор охлаждают и полученные кристаллы отфильтровывают. [13]

Бензплааши [907], К раствору 51 г ( 3 моль ] аммиака в 300 мл холод ного этилового спирта прибавляют 3 моль бензальдегнда и 10 г никеля Ренеяе Гидрирование начинается при 40 С и начальном давлении водорода 90 лг t заканчивается вдрез 30 лик при 7Г С. [14]

Фотоприсоединение альдегидов к цис. [15]

Страницы: 1 2