Cтраница 1
Бензальфенилгидразон под воздействием солнечных лучей коаспеет, поэтому его хранят в банке из темного стекла. [1]
Трифенилформазан легко получается при сочетании бензальфенилгидразона с хлористым фенилдиазонием. При окислении ( например, HgO) он переходит в трифенил-тетразолиний. [2]
Бнсдиазотированнын раствор о-дианизидина добавляют по каплям, в течение 1 часа, при интенсивном размешивании, к охлажденному до - минус 10 раствору бензальфенилгидразона. Бюхнера и цромывают на фильтре двумя литрами горячей воды. [3]
В фарфоровом стакане емкостью 1 лигр, снабженном капедыюй воронкой, мешалкой и термометром, растворяют 39 6 г ( 0 2 М) бензальфенилгидразона в 150 мл пиридина. [4]
В фарфоровом стакане емкостью 500 мл, снабженном мешалкой, капельной воронкой, термометром, растворяют 4 0 г ( 0 02 Л1) бензальфенилгидразона в 50 мл пиридина и приливают раствор 10 г кристаллического ацетата натрия в 100 мл метанола. Полученную смесь охлаждают до - 10 ( см. примечание 3) и добавляют по каплям, при размешивании, диазораствор в течение 30 минут. [5]
Четвертый продукт окисления - дегидробензальфе-нилгидразон, являющийся очевидно промежуточной стадией образования тетразолина, был впервые получен Минунни. Он образуется как побочный продукт при окислении бензальфенилгидразона по Пехманну или при окислении окисью ртути в разбавленном хлороформном растворе. [6]