Cтраница 1
Бензамидоксим синтезируют из бензонитрила и гидроксиламина. [1]
Сообщается, что при окислении продукта конденсации бензамидоксима с салициловым альдегидом 1234 ], а также при нагревании оксима бензоилсалициламидоксима [235] ( пример применения метода Фалька, стр. [2]
Эта реакция, по-видимому, протекает через промежуточное образование бензамидоксима, так как известно, что оксадиа-золин разлагается при нагревании на бензонитрил и бензамидоксим. [3]
Кох [35] синтезировал 5-анилино - 3-фенил - 1 2 4-тиадиазол ( III) нагреванием бензамидоксима в хлороформе с фенилизотиоцианатом. Несколькими годами раньше Крюгер [36] показал, что бензамидоксим реагирует при комнатной температуре с фенилизотиоцианатом с образованием фепилтиомоче-винчого производного бензамидоксима ( IV), из которого, несомненно, может быть получен тиадиазол. [4]
Эта реакция, по-видимому, протекает через промежуточное образование бензамидоксима, так как известно, что оксадиа-золин разлагается при нагревании на бензонитрил и бензамидоксим. [5]
Амидоксимы по своему поведению на РКЭ отличаются от остальных оксимов. Еще Лунд [28] отметил, что бензамидоксим восстанавливается с потреблением двух электронов на молекулу, а из раствора после электролиза в кислой среде был выделен бенз-амидин. [6]
Кох [35] синтезировал 5-анилино - 3-фенил - 1 2 4-тиадиазол ( III) нагреванием бензамидоксима в хлороформе с фенилизотиоцианатом. Несколькими годами раньше Крюгер [36] показал, что бензамидоксим реагирует при комнатной температуре с фенилизотиоцианатом с образованием фепилтиомоче-винчого производного бензамидоксима ( IV), из которого, несомненно, может быть получен тиадиазол. [7]
Кох [35] синтезировал 5-анилино - 3-фенил - 1 2 4-тиадиазол ( III) нагреванием бензамидоксима в хлороформе с фенилизотиоцианатом. Несколькими годами раньше Крюгер [36] показал, что бензамидоксим реагирует при комнатной температуре с фенилизотиоцианатом с образованием фепилтиомоче-винчого производного бензамидоксима ( IV), из которого, несомненно, может быть получен тиадиазол. [8]
Он сравнительно мало растворим в холодной воде и хорошо в спиртах, эфире, хлороформе, бензоле. Из бензольного раствора осаждается лигроином. Бензамидоксим легко растворим в кислотах и щелочах, при нейтрализации осаждается. [9]