Cтраница 1
Бензантрона и его производных. [1]
Талогенпроизводные бензантрона могут быть синтезированы построением углеродного скелета бензантрона за. [2]
Кроме бензантрона, по этому методу получаются и его замещенные: из них метилбензантрон ( метильная группа в антрахиноновом ядре) образуется при конденсации - метил-антрахинона с глицерином. [3]
Из бензантрона получаются также красители, не содержащие в молекуле ни группировки перилена, ни пирена. В качестве примера можно привести индантрен сине-зеленый ФФБ ( VI) аб. [4]
Вместо бензантрона может быть использован сс-оксибензантрон или бензантронхинолин. [5]
ПО) Бензантрона и его производных. [6]
Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон - продукты конденсации двух молекул бензантрона или двух молекул его галоидпроизводных. [7]
Из производных бензантрона отметим бензантронпиридин, получаемый путем взаимодействия ( 3-аминоантрахинона с глицерином в серной кислоте. Особенность этой реакции заключается в том, что оиа не требует присутствия ни окислителей, как. [8]
Шкала стандартов для определения п-бензохинона. [9] |
Определению мешают производные бензантрона. [10]
Щелочным плавлением из бензантрона получаются очень ценные прочные Кубовые красители ( стр. [11]
Щелочным плавлением из бензантрона получаются очень ценные прочные кубовые красители ( стр. [12]
В отличие от бензантрона, бензнафтон реагирует с бисульфитом, образуя типичное бисульфитное соединение. [13]
Красители, производные бензантрона, получаются путем конденсации Bz-1 - бромбензантрона с а-аминоантрахиноном в присутствии меди. Бензан-тронил - 1-аминоантрахинон является оранжевым кубовым красителем со слабыми красящими свойствами, по строению напоминающий красители группы антримида. При нагревании оранжевого красителя в щелочной среде, например с едким кали в изобутаноле, образуется кубовый темнозеленый Ж237, окрашивающий хлопок из синего куба в зеленый цвет, стойкий к действию света и мокрым обработкам. [14]
Образовавшийся 16 17-диметоксиди бензантрон ( 44) - Кубовый ярко-зеленый С отфильтровывают и освобождают от остатков трихлорбензола отгонкой последнего с водяным паром. [15]