Cтраница 1
Бромостаннат бензаурина 2CJ9H1402 - H2SnBrg образует красивые компактные прозрачные красные кристаллы с зеленым отливом. [1]
Интенсивная красная окраска аниона бензаурина обусловлена поглощением света электронами цепи сопряжения, состоящей из связанных через атом углерода колец Л - и В и атомов кислорода, играющих роль ауксохромов и расположенных в пара-положении к центральному атому углерода. А превращается в хиноидное, а хиноидное кольцо В - в бензоидное. Оба состояния осуществляются одновременно, так что отрицательный заряд аниона распределяется поровну между обоими атомами кислорода. [2]
В виде простейшего примера можно привести бензаурин, или оксифук-сон ( фуксоном. В нейтральных растворах оксифуксон окрашен. При взаимодействии с минеральными кислотами он при-соединяет протон, переходя в катион ( в), окрашенный в малиновый цвет. В щелочных растворах бензаурин диссоциирует с образованием аниона ( г), окрашенного в сине-фиолетовый цвет. [3]
Формулы изображают рассредоточение заряда в анионе бензаурина ( Х Н) и в аурине ( ХОН); в аурине, содержащем три ауксохрома, рассредоточение разветвленное, углубление цвета меньше. [4]
Представителями этих красителей являются производные фуксона - Бензаурин и Аурин, которые в неионизованной форме окрашены, соответственно, в желтый и оранжевый цвет. [5]
Простейшим представителем группы диокситриарилметановых красителей является так называемый бензаурин ( I), не имеющий практического значения. [6]
В неионизированной форме ( в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин - в оранжевый цвет; при ионизации в щелочной ( за счет оксигрупп) или кислой ( за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [7]
В щелочном растворе эти красители резко углубляют цвет, особенно бензаурин ( батохромный сдвиг области поглощения); желтый аурин со щелочью становится красным, а бензаурин даже фиолетовым. [8]
Практическое значение для крашения текстильных изделий приобрели те ираси-тели группы аурина, которые, как и красители группы бензаурина, содержат в орто-положении карбоксильную группу и являются, таким образом, производными салициловой, о-крезотиновой или 1 2-оксинзфтойной кислоты. Они откосятся к хромирующимся красителям. [9]
В щелочном растворе эти красители резко углубляют цвет, особенно бензаурин ( батохромный сдвиг области поглощения); желтый аурин со щелочью становится красным, а бензаурин даже фиолетовым. [10]
Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов), малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера и отсутствие сродства к целлюлозным волокнам исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [11]
Краситель 1 - Х является рН - индикатором, так как в кислой среде к атому кислорода присоединяется протон и окраска индикатора изменяется от красной к желтой. Однако бензаурин не применяют в аналитической практике, потому что как в сильнокислой, так и в сильнощелочной среде его окраска очень медленно исчезает; в последнем случае вследствие присоединения ОН-группы к центральному атому углерода образуется бесцветный карбинол. [12]
В воде бензаурин растворяется слабо, образуя желтый раствор; при добавлении щелочи раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет, исчезающий при стоянии на воздухе. Это объясняется тем, что бензаурин является слабой кислотой, щелочные соли которой разлагаются под действием углекислоты воздуха. Вследствие слабых кислотных свойств бензаурин не обладает сродством к шерсти и технического значения не имеет. [13]
При действии на них щелочи происходит ионизация по гидр-оксильной группе, а при действии кислоты - по карбонильной группе; цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению рН среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. [14]
В неионизированной форме ( в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин - в оранжевый цвет; при ионизации в щелочной ( за счет оксигрупп) или кислой ( за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [15]