Cтраница 1
Неравновесность этих процессов обусловлена отсутствием обменного взаимодействия образовавшегося полиэфира с хлористым водородом в первом случае или хлористым натрием во втором случае, которые являются низкомолекулярными продуктами поликонденсации. Кроме этого, проведение данных реакций при низких температурах ( см. ниже) делает невозможным и другие обменные превращения, сопутствующие полиэтерификации ( например, дикарбоповых кислот с гликолями), проводимой при нагревании, а именно: реакции алкоголиза, ацидолиза, эфиролиза. [1]
Неравновесность окислов, образующихся на поверхности паяемого металла и припоя, может быть использована для их разложе-даия в процессе приближения всей системы к равновесию при усло-вии прекращения доступа кислорода к месту пайки. Этот способ эффективен только тогда, когда кислород заметно растворим в шаяемом металле или припое. Нагрев сплавов с окисленной поверхностью в вакууме или в нейтральной газовой среде в этом случае - может приводить к разрушению окислов в результате постепенного / растворения кислорода в основном металле. [2]
Неравновесность связана с тем, что значения Р & Е меньше единицы. [3]
Неравновесность как исходное состояние представляет собой источник самодвижения системы. [4]
Неравновесность окислов, образующихся на поверхности, может быть использована для разложения окисной пленки в процессе приближения всей системы к равновесию, если, конечно, прекратить доступ кислорода к сплаву и задержать рост окислов. Этот способ эффективен только, если кислород заметно растворим в паяемом сплаве. Нагрев сплава с окисленной поверхностью в вакууме или в нейтральной среде может приводить к разрушению окислов в результате постепенного растворения кислорода в твердом растворе основного металла. [5]
Неравновесность окислов, образующихся на поверхности, может быть использована для разложения окисной пленки в процессе приближения всей системы к равновесию, если, конечно, прекратить доступ кислорода к сплаву и задержать рост окислов. Этот способ эффективен только, если кислород заметно растворим в основном металле сплава. Нагрев сплава с окисленной поверхностью в вакууме или в нейтральной среде приводит к разрушению окислов в результате постепенного растворения кислорода в твердом растворе основного металла. [6]
Неравновесность температур вызывает неравновесность явлений диссоциации и ионизации газа, что еще более усложняет задачу расчета таких потоков. [7]
Единственная неравновесность, которая здесь учитывается, это - несовпадение давления в фазах из-за вязкости жидкости. [8]
Неравновесность среды определяется как вращательными, так и трансляц. Релаксация среды к равновесию происходит по закону ехр ( - 7 / т), где Г - время, ть - характеристика релаксац. [9]
Неравновесность пара и жидкости в этом сечении колонны оценивают [16] по величине переохлаждения жидкости Л / 4 С. [10]
Возникшие неравновесности или отклонения от стационарности порождают соответствующие и движущие силы, которые, в свою очередь, приводят к появлению потоков субстанций. Эта цепь причинно-следственных отношений между явлении ми лежит в основе поведения всякой ФХС. При формализации ФХС весьма эффективным приемом является причинный анализ, согласно которому построение теоретических представлений системы связывается с графическим отображением взаимовлияний между элементами системы в виде диаграмм, отражающих характерные особенности и формы функционирования системы. [11]
Неравновесность условий приводит к дополнительным трудностям. На практике зоны становятся более острыми при уменьшении скорости течения даже до очень малых величин79, что свидетельствует о малом значении продольной диффузии по сравнению с неравновесностью системы. [12]
Неравновесность излучения в гоне реакции не влияет на чисто термический характер излучения частиц сажи, состоящих из огромного количества атомов. [13]
Неравновесность аморфов проявляется, например, при нагреве - в них происходят необратимые процессы кристаллизации. При последующем охлаждении перехода в аморфное состояние не происходит. [14]
Неравновесность среды определяется на основе статических исследований путем нагружения в бомбах РУТ и определения временных зависимостей давления, которые изменяются по целому ряду причин, одной из которых является изменение структуры. [15]