Бензеро

Cтраница 1

Бензера определяется в 250х4103 нуклеотидных звеньев. Эта цифра находится в удовлетворительном согласии с определением величины цистрона у бактерий ( см. стр. Левинталя и Герена по тонкой структуре области фосфатазы. [1]

Результаты изящных опытов Бензера не могли быть проверены непосредственным анализом структуры белка ( белков. [2]

Граф и его граф клик. [3]

Частный класс графов пересечений был выделен Бензером [1] при решении задач генетики. [4]

Для наименьшей частицы гена, которая способна давать внешне проявляющуюся мутацию, американский исследователь Бензер, изучавший бактериофаги, ввел термин мутон. Термин цистрон также введен Бензером. Для обозначения наименьших единиц внутри цистрона, между которыми может происходить перекрест, а следовательно и рекомбинации, Бензер предложил термин рекон. [5]

У бактериофага Т4, по Бензеру, 1 единица рекомбинации соответствует 250 парам нуклеотидов, у Dro - - sophila, по Понтекорво, - 3 105 пар нуклеотидов. [7]

Явными исключениями были только Андрэ Львов, Сеймур Бензер и Гантер Стент, ненадолго приехавшие из Парижа. Они понимали, что опыты Херши нетривиальны и что теперь ДНК приобретает решающее значение. [8]

Индукция реверсии л спонтанные реверсии. [9]

В табл. 21 приведены данные по прямому и возвратному мутагенезу. Приведенные результаты получены на фаге Т4 Фризом, Бензером и др. Так как с фагом удобно работать, генетическая карта его достаточно изучена, то все систематические данные такого рода относятся именно к нему. Большинство мутантов, возникших под действием АИ, БУ, гидроксиламина и азотистой кислоты, ревертпрует под действием АП и БУ. Это указывает на то, что в названных случаях мутагенеза имела место простая замена оснований. [10]

Он показал, что ген rll содержит большое, но конечное число рекомбинирующих друг с другом участков, которые можно линейно упорядочить, исходя из данных о частоте рекомбинаций. Итак, Бензеру впервые удалось изучить тонкую структуру гена, который содержит большое число аллелей, и построить его детальную карту ( фиг. Как велико число этих аллелей. [11]

Подсчет рекомбинантов ведется на нулевом фоне ( в принципе) благодаря тому, что оба родительских фага - мутанты rll, отсюда и прекрасная чувствительность метода. Собственно говоря, предел чувствительности ставится спонтанными ревертантами - возвратными мутациями к дикому типу. Из изученных Бензером свыше 3000 различных мутантов типа rll некоторая часть оказалась непригодной для рекомбинационных экспериментов из-за высокого уровня шумов ( большого количества спонтанных ревертантов), однако большинство мутаций, полученных облучением, действием химических мутагенов или спонтанно, оказалось вполне стабильно. Эти мутации в количестве примерно 2000 и были расположены на генетической карте в линейной последовательности. [12]

Приблизительно через 20 мин после этого клетка лопается, и из нее выходит около 100 полностью готовых копий исходной вирусной частицы. Такая высокая скорость размножения позволяет проводить в пробирке в течение 20 мин генетические эксперименты, для которых потребовалось бы все население земного шара, если бы эти опыты проводились на людях. Главные принципы, лежащие в основе этого метода, были ясно изложены Бензером [130], который впервые составил карту тонкого строения гена. Частицы бактериофагов, подобно бактериям, можно посеять в чашке с агаром. Отличие заключается лишь в том, что агар должен содержать однородную суспензию бактерий, чувствительных к вирусу. В какой бы участок чашки ни попали вирусные частицы, они заражают какую-либо бактерию. Число основных вирусных частиц, содержащихся в суспензии, можно легко определить, сосчитав число стерильных пятен, образовавшихся в результате посева. [13]

Страницы: 1