Cтраница 2
Бензидин солянокислый, 5 % - ный раствор в разбавленной ( 2: 98) соляной кислоте. [16]
Бензидин ( NH2 - С Н4 - С6Н4 - NH2) - органическое вещество, принадлежащее к ароматическим аминам. Для реакции нужно брать насыщенный раствор бензидина в 30 / 0-ной уксусной кислоте. [17]
Бензидин и другие амины, в которых аминогруппы расположены в разных ароматических ядрах, диазотируются обычным приемом сразу в обеих аминогруппах и односторонне дпазотированный бен-зидин можно получить лишь довольно длительным взаимодействием бисдиазосоединения бензидина, так называемого хлористого бифенилтетразония ( который правильнее было бы назвать хлористым б и ф е н и л б и с д и а з о н и е м), и свободного бензидина. [18]
Бензидин не только легко окисляется обычными оюкслителями, превращаясь в синее меркхиноидн ое соединение ( стр. В щелочных металлов, Файгль полагает, что в данном случае окисление происходит за счет освобождающегося галоида. [19]
Бензидин и дианизидин направляют для дальнейшей переработки в красители в виде суспензии. Это уменьшает контакт аппаратчиков с этими очень вредными веществами. [20]
Бензидин окисляется железосинеродистоводородной кислотой с образованием нерастворимого мерих иноидного соединения синего цвета ( стр. [21]
Бензидин, а-нафтиламин вследствие наличия в нем р-наф-тиламина и некоторые другие амины при продолжительном воздействии способны вызывать злокачественные опухоли мочевого пузыря. [22]
Бензидин CiiH8 ( NHa) 2 не окисляется молибденовой кислотой - или ее нормальной солью, но окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты. [23]
Бензидин C12H8 ( NH2) 2, окисляясь ионами шестивалентного хрома или четырехвалентного марганца, образует соединения синего цвета. [24]
Бензидин является канцерогенным веществом. Работать с ним необходимо, соблюдая Максимальную осторожность, под тягой и в резиновых перчатках. [25]
Стандартная шкала для определения цианидов. [26] |
Бензидин солянокислый, 5 % - ный раствор в разбавленной ( 2: 98) соляной кислоте. Растворяют 5 г реактива в 100 мл разбавленной ( 2: 98) соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и фильтруют. [27]
Бензидин с солями трехвалентного церия дает синее окрашивание. Для выполнения реакции следует нанести на фильтровальную бумагу одну каплю раствора и туда же одну каплю раствора бензпдина и NaOH. Если проба содержит церий, то получается синее окрашивание. [28]
Бензидин и его аналоги применяются для синтеза азокрасителей и азопигментов массового потребления. Несмотря на то, что все указанные соединения в большей или в меньшей степени обладают канцерогенными свойствами, их не удается заменить другими промежуточными продуктами. Данные о производстве некоторых других ароматических аминов в США приведены в табл. 4 ( стр. [29]
Бензидин ( 4 4 -диаминодифенил) применяется для синтеза большого числа азокрасителей, выпускаемых большим тонна-жом. [30]