Cтраница 3
V НМОз; 2) раствор бензидина, приготовленный растворением 0 5 г основного или солянокислого бензидина в 10 мл ледяной уксусной кислоты и разбавленный водой до 100 мл; 3) насыщенный раствор ацетата атрия. [31]
В стакан емкостью 300 мл предварительно помещают 150 - 160 мл 0 3 % раствора солянокислого бензидина. Затем в этот же стакан при перемешивании медленно приливают 1 - 2 мл электролита ( стр. При этом выпадает белый кристаллический осадок сернокислого бензидина. [32]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и р-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [33]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и ( 3-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [34]
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с оиликагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и р-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе. [35]
Пиридин образует с цианидом, превращенным в бромциан, продукт присоединения, который затем вступает в реакцию с солянокислым бензидином или сульфаниловой кислотой с образованием интенсивно окрашенного соединения. [36]
Содержимое пробирки хорошо перемешивают и из другой пробирки вливают смесь, состоящую из 3 мл пиридинового реактива и 0 6 мл раствора солянокислого бензидина. [37]
Исследуемый материал обрабатывают при нагревании в пробирке смесью кристаллических NH4C1 NH4N03 ( 2: 1), к порции полученной массы прибавляют несколько крупинок солянокислого бензидина и растирают пестиком на шершавой фарфоровой кюветке. В присутствии золота появляется темно-синяя окраска, особенно хорошо заметная после обработки каплей разб. [38]
К подготовленному описанным выше способом раствору приливают 1 мл раствора бромциана в изоамиловом спирте, жидкость взбалтывают, прибавляют 4 мл 2 % - ного раствора солянокислого бензидина ( или 4 мл 1 % - ного раствора сульф-аниловой кислоты или 1 мл анилиновой воды) и 3 мл очищенного изоамилового спирта, после чего снова взбалтывают. Вся окраска переходит в слой изоамилового спирта. [39]
Для открытия висмута по Г. И. Баранникову [17] к не очень разбавленному испытуемому раствору прибавляют иодид калия до растворения первоначально образовавшегося осадка иодида висмута, а затем - раствор солянокислого бензидина. Золотисто-желтые кристаллы растворяются при нагревании до 75 с маточным раствором; при охлаждении выпадают яркокрасные кристаллы. Открытию висмута мешают концентрированные кислоты. Метод позволяет открывать еще 0 014 мг висмута в капле раствора. Форма образующихся кристаллов сильно зависит от условий выполнения реакции. [40]
В центрифужную пробирку емкостью 15 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0 015 - 0 15 мг сульфата, добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора солянокислого бензидина. Перемешивают, добавляют 2 мл смеси ацетона и этанола и выдерживают при 0 С в течение 30 мин для полноты осаждения. Центрифугируют при 2500 об / мин 10 мин, полностью удаляют жидкость и осадок дважды промывают смесью ацетона и этанола. С и добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора нитрита натрия. Перемешивают и оставляют на 3 м-ин, затем добавляют 1 мл раствора сульфами-ната аммония. Содержание сульфата находят по калибровочному графику. [41]
Переносят 50 мл полученного раствора ( содержащего от 0 5 до 20 мг указанных соединений) в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл соляной кислоты, 10 мл раствора солянокислого бензидина, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. [42]
Навеску красителя ( 0 1 - 0 2 г) растворяют в конической колбе в 20 - 30 мл воды; к раствору добавляют избыток 1 - 2 % - ного нейтрального раствора солянокислого бензидина. [43]
Навеску красителя ( 0 1 - 0 2 г) растворяют в конической колбе в 20 - 30 мл воды; к раствору добавляют избыток 1 - 2 % - ного нейтрального раствора солянокислого бензидина. [44]
В пробирку центрифуги ( с узким коническим дном) емкостью 15 мл помещают анализируемый раствор, содержащий 0 015 - 0 15 мг сульфата, Добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора солянокислого бензидина. [45]