Cтраница 1
Нерастворимость в органических растворителях свойственна большинству ароматических полиимидов. Такие полиимиды, как ПМ ( 1 - 5), не растворяются и не набухают даже при длительном нагревании. [1]
Нерастворимость и высокая стабильность небольшой молекулы хинакридона является следствием наличия в твердом состоянии межмолекулярных водородных связей. Замещенные хинакридоны и различные аспекты производства пигментов из незамещенного хинакридона являются - предметом многих патентов. [2]
Нерастворимость - растворитель не оказывает сколько-нибудь заметного воздействия на пленкообразующее. [3]
Нерастворимость в воде перхлората трис ( 1 10-фенантролин) - железа ( III), несмотря на то что перхлорат самого трехвалентного железа растворим очень хорошо, объясняется аналогичным образом и соответствует аналогичному поведению многих алкалоидов и гетероциклических органических оснований. Если применяемый анион является алкилсульфатом или алкилсульфона-том с длинной цепью, то получающееся соединение можно экстрагировать хлороформом. [4]
Нерастворимость и отсутствие усадки волокна в кипящей воде достигаются и при обработке поливинилспиртового волокна диэпоксисоединениями, и в частности диглицидным эфиром. [5]
Нерастворимость и отсутствие усадки волокна в кипящей воде достигаются и при обработке поливинилспиртового волокна диэпо-ксисоединениями, и в частности диглицидиловым эфиром. [6]
Нерастворимость в серной кислоте осадка после кипячения объясняется следующим, Гидроксид оксотитана, который принято выражать формулой ТЮ ( ОН) 2, имеет переменный состав. В свежеосажденном состоянии он имеет относительно большее число ОН-групп. При длительном стоянии и кипячении происходит дальнейшее обезвоживание гидроксида, влекущее за собой уменьшение его растворимости. [7]
Нерастворимость, нелетучесть, индиферентность черного анилина побуждали думать, что полимер должен быть сложным. Соединения, полученные из черного анилина как путем окисления, так и путем энергичного восстановления, а равно и при сухой перегонке, указывали на то, что полимеризация происходит при прямом участии водородов, занимающих п-места относительно аминогруппы. Так, энергичное окисление черного анилина дает бензохинон; при энергичном восстановлении происходит распадение черного анилина с образованием л-фенилендиамина, / г-диаминодифениламина и дифениламина. Сухая перегонка черного анилина дает анилин, / г-фени-лендиамин и дифенил-п-фенилендиамин. [8]
Нерастворимость в щелочах не является абсолютным доказательством отсутствия фенольных гидроксильных групп. Имеется немало фенолов, нерастворимых в щелочах, вследствие малой растворимости их щелочных солей или присущих молекуле пространственных влияний. [9]
Нерастворимость в щелочах не является абсолютным доказательством отсутствия фенольных гидроксильных групп. Имеется немало фенолов, нерастворимых в щелочах, вследствие малой растворимости их щелочных солей или. [10]
Нерастворимость в титруемой жидкости одного или нескольких продуктов реакции, особенно иодистоводородного пиридина, является единственным общим фактором. Повидимому, природа этих продуктов не способствует образованию молекулярных соединений с водой. Что касается возможной несмешиваемости реагирующих компонентов с активным реактивом Фишера, то этого явления установить визуально не удалось. [11]
Нерастворимость этих солей опять-таки сближает литий с металлами второй подгруппы. [12]
Нерастворимость его объясняется тем, что первоначально выпала титановая ортокислота Н4ТЮ4 ( или основание Ti ( OH) 4), которая при кипячении переходит в титановую метакисло-ту Н2ТЮ3 ( или ТЮ ( ОН) 2 - - дигидроксид оксотитана ( IV)), нерастворимую в кислотах. [13]
Нерастворимость в дисперсионной среде - основное требование к якорной группе, но ее эффективность может быть значительно увеличена, если эта группа обладает специфическим сродством к диспергированному полимеру. [14]
Нерастворимость достигается при образовании на поверхности анода темно-коричневого покрытия. [15]