Cтраница 1
Бензидиндисульфокислота ( 4 4 -диаминодифенил - 2 2 -дисульфокислота) - однородная кристаллическая масса светло-желтого или светло-серого цвета. [1]
Бисдиазотирование бензидиндисульфокислоты см. протравныйг чисто-желтый ( стр. [2]
Бисдиазотирование бензидиндисульфокислоты см. Протравный чисто-желтый ( стр. [3]
Выпавший осадок бензидиндисульфокислоты отфильтровывают, отсасывая. [4]
Смешивают б с-диазо-раствор бензидиндисульфокислоты с 32 г чистой салициловой кислоты, растворенной при 5 в 80 г соды и 200 мл воды. [5]
Чистые желтые красители получаются при сочетании диазосоединения из бензидиндисульфокислоты с фенилметил-пиразолоном. [6]
Октилфенолы применяются в качестве азосоставляющих для получения оранжевых дисазокрасителей для шерсти и шелка по схеме: октилфенол - бензидиндисульфокислота - нафтолсульфокислота. [7]
В химическом стакане или колбе пр 60 растворяют 19 г 91-процентной ( 17 2 г 100-процентной, или 0 05 моля) бензидиндисульфокислоты в 40-мл воды, содержащей 4 4 г едкого натра. [8]
Поскольку БСДС ацилируется лишь с трудом, оптические отбеливатели типа CLXXXII не могут быть получены по реакции с цианур-хлоридом. Реакция ацилиро-вания бензидиндисульфокислоты цианурхлоридом проходит более гладко. [9]
Получение нитробензолсульфокислоты подробно изложено при описании методики получения метаниловой кислоты. Метод восстановления отличается от применяемого в подобных реакциях только тем, что в данном случае работают намеренно с разбавленным водным раствором и восстановление проводят в три стадии. Получение бензидиндисульфокислоты удается осуществить при применении минимальных количеств едкого натра и цинковой пыли. [10]
Все, что было сказано выше о сульфокислотах, справедливо только тогда, когда в молекуле наряду с сульфогруппой нет аминогруппы или другой группы основного характера. Аминосульфокислоты значительно отличаются по своим свойствам от обычных сульфокислот. Выше уже упоминалось, что при сливании водных растворов солянокислого анилина и натриевой соли нафталинсульфокислоты выпадает труднорастворимая соль анилина и нафталинсульфокислоты. Аналогичный процесс происходит также, когда амино - и сульфогруппа находятся в одной и той же молекуле. При этом полярности внутримолекулярно уравновешиваются и образуется внутренняя соль, которая обычно трудно растворима. Если, например, подкислять минеральной кислотой водный раствор сульфанило-вокислого или нафтионовокислого натрия, то соответствующая внутренняя соль выпадает почти количественно. Однако эти соединения обычно не изображают как внутренние соли и называют их не солями, а свободными сульфаниловой и нафтионовой кислотами. В этих так называемых свободных аминокислотах кислотный характер сульфогруппы еще сохраняется. Они дают нейтральную реакцию по конго, а по лакмусу - кислую; в растворах щелочей, а также карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов о и ведут себя так, как будто аминогруппа отсутствует, и растворяются с образованием соответствующих солей. Аминосульфокислоты образуют соли также и с органическими основаниями. Так, при сливании водных растворов натриевой соли сульфаниловой кислоты и солянокислого анилина выпадает осадок сульфаниловокислого анилина. Основные свойства аминогруппы в аминосульфокислотах полностью подавлены. Они не образуют солей даже при действии большого избытка минеральной кислоты. Не существует солянокислой и сернокислой солей сульфаниловой кислоты. Это имеет место также и в случае групп, обладающих сильными основными свойствами, например для диазогруппы. Выпадающее при диазотировании сульфаниловой кислоты труднорастворимое диазосоединение, несмотря на избыток соляной кислоты, не является хлоридом, а представляет собой внутреннюю соль, в которой диазониевая группа и сульфогруппа нейтрализуют друг друга. Для амино сульфокислот, содержащих несколько амино - или сульфогрупп, действует правило, согласно которому каждая группа основного характера нейтрализует одну сульфогруппу, и наоборот. Если в соединении имеется одинаковое количество амино - и сульфогрупп, то его поведение аналогично поведению моноаминомоносульфокислоты. Так, ж-фенилендиаминодисульфокислота или бензидиндисульфокислота ведут себя так же, как сульфаниловая кислота. Если же количество аминогрупп превышает количество сульфогрупп, то избыточные аминогруппы сохраняют свою способность образовывать соли с кислотами. Фениленди-аминомоносульфокислота растворяется в соляной кислоте, как анилин. Следовательно, при выделении таких сульфокислот, которые содержат аминогрупп больше, чем сульфогрупп, следует, как и в случае аминокар-боновых кислот, обращать внимание на то, чтобы избежать избытка минеральной кислоты, так как иначе вещество может снова раствориться. Когда, наоборот, сульфогрупп в соединении больше, чем аминогрупп, то при подкислении щелочных солей образуется столько свободных сульфогрупп, сколько имеется в соединении аминогрупп. От остальных же сульфогрупп металл не отщепляется. [11]