Cтраница 1
Бензизоксазолы со свободным положением 3 подвергаются расщеплению кольца ( см. разд. [1]
Бензизоксазолы подвергаются термическому расщеплению цикла. [2]
В бензизоксазолах электро-фильное замещение происходит исключительно в бензольном кольце, причем образуется, например, 5-нитро - 1 2-бензизоксазол. [3]
Протон в бензизоксазоле особенно лабилен и легко отщепляется под действием третичных оснований. [4]
Гидроксиизоксазолы ( изоксазолиноны-5) растворяются в водных растворах карбоната натрия с образованием солей гидроксиформы, при взаимодействии с альдегидами или кетонами они образуют продукты конденсации по положению 4 типа ( 200) [ 6в ]; возможна также самоконденсация. ЗТидрокси-12 - бензизоксазолы, например ( 202), легко раскрывают цикл с образованием гидроксамовых кислот; в этом проявляется лабильность связи N-О в этих системах ( более детально см. в разд. Гидрокси-2 1-бензизоксазолы при взаимодействии с этилхлорформиатом и фенилизоцианатом превращаются в jV - замещенные 3-кетопродукты, а при обработке азотистой кислотой дают антраниловую кислоту. [5]