3-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

3-брома

Cтраница 1


Смесь Is 3-бром - 1 2-фенантренхинона и & мл 2 3-диметилбута-диена в 70 ли чистого хлороформа ( см. предыдущий пример) нагревают на водяной бане в течение трех часов. После удаления растворителя полученный маслообразный остаток обрабатывают при слабом нагревании 6 мл ледяной уксусной кислоты и раствором 2 г хромового ангидрида в 2 0мл 80-процентной уксусной кислоты. При постепенном добавлении к раствору воды и потираний палочкой 6 7-диметил - 3 4-бензо - 9 10-фенантренхипон осаждается из раствора в виде мелкокристаллического псадка.  [1]

Наименьшая склонность 3-бром - 2-метилпентена - 2 к реакциям нуклеофильного замещения обусловлена наличием у атома брома М - эффекта.  [2]

Для синтеза 3-бром - 1 2-ксилола о-ксилол предварительно сульфируют и лишь после этого бронируют.  [3]

Для синтеза 3-бром - 1 2-ксилола о-ксилол предварительно сульфируют и лишь после этого бромируют и десульфируют.  [4]

Для синтеза 3-бром - 1 2-ксилола о-ксилол предварительно сульфируют и лишь после этого бронируют и десульфируют.  [5]

Аналогичная обработка 3-бром - или 3-иодселенофена приводит к 3-се-лениениллитию.  [6]

Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром - 2-нитрозо-нафтол - 1 ( бромнитро-зол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод ( по индикатору конго) и сушат на воздухе. Бромнитрозол представляет собой желтые кристаллы.  [7]

Пропаргилбромид реагирует с образованием 3-бром - 1 1-бис ( диалкилборил) пропана, который после обработки основанием дает В-циклопропил - 9 - ББН.  [8]

Пропаргилбромид реагирует с образованием 3-бром - 1 1-бис ( диалкилборил) пропана, который после обработки основанием дает б-циклопропил-9 - ББН.  [9]

При нагревании пербромидов бромистоводородного пиридина получается смесь 3-бром - и 3 5-дибромпиридинов; те же самые продукты образуются в результате бромирования пиридина в паровой фазе при 300 С.  [10]

Если бы бром вступил в положение 3 или 4 с образованием 3-бром -, или 4-бромфуранкарбоновой кислоты-2, то при окислении должна была бы получиться бромфумаровая кислота.  [11]

Последующие стадии такого механизма еще не доказаны, но интересно отметить, что взаимодействие иона N-цианопиридиния с бромом при низких кислотностях также приводит к образованию 3-бром -, 3 6-дибром - и 3 6 8-трибромхиноли-нов.  [12]

Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30 % - ной уксусной кислоте с 1 мл 0 1 % - ного спиртового раствора 3-бром - 2-нитрозо - 1-нафтола ( бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3 3 -динитробензидин, n - анизидин, 1-аминоантрахинон и.  [13]

При действии HNO3 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота превращается в 2 4-ди-нитро - 1-нафтол - 8-сульфокислоту; при сплавлении с NaOH при 210 С образует 4 5-диоксинафталин - 1 3-дисульфокислоту; при обработке амальгамой натрия - - 1-нафтол - 2 4-дисульфокислоту; при действии брома в СН3СООН - хингидрон 3-бром - 1 4-нафто-хинон - 5-сульфокислоты. С диазосоединениями 1-нафтол - 2 4 8-трисульфокислота не сочетается.  [14]

К реакционной массе прибавляют десятикратный объем холодной воды. Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром - 2-нитрозонафтола - 1 ( бромнитрозол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод по конго и сушат на воздухе.  [15]



Страницы:      1    2