Бензиламид
Cтраница 1
Бензиламид ( IV) выделен из реакционной массы в виде слегка желтоватой маслянистой жидкости со епецифическим запахом. [1]
Были предложены также бензиламид [44] и циклогексиламид ацетоуксусной кислоты [72], однако они не нашли широкого применения. [2]
Были предложены также бензиламид [44] и - ци клогексиламид ацетоуксусной кислоты [72], однако они не нашли широкого применения. [3]
При этом выпадает осадок Л7 - бензиламида. Если же это не происходит из-за присутствия большого количества непрореагировавшего сложного эфира, реакционную смесь переносят в выпарительную чашку и ополаскивают реакционную пробирку 1 мл воды. [4]
Рядом работ по синтезу и изучению биологических свойств бензиламидов замещенных алифатических кислот было установлено, что некоторые из них обладают протнвосудо-рожным действием [29, 30], причем значительное повышение активности отмечалось при использовании галоидокис-лот. [5]
Дибензиламиды определяют по инфракрасным спектрам, которые сравнивают со спектрами бензиламидов, полученных из чистых кислот. [6]
Он основан на легко проводимом получении метилоламидов, описанном Эйнгорном [18], и их последующем превращении в производные ацилиро-ванных бензиламидов. [7]
Нагревают 1 ч с обратным холодильником 0 5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1 5 мл бензиламииа и 0 05 г хлорида аммония, охлаждают, промывают водой и небольшими порциями разбавленной соляной кислоты. Бензиламид обычно выделяется в твердом виде. Его перекристаллизовывают из водного спирта или водного ацетона. [8]
Нагревают 1 час с обратным холодильником 0 5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1 5 мл бензиламина и 0 05 г хлористого аммония, охлаждают, промывают водой и затем небольшим количеством разбавленной соляной кислотой. Бензиламид обычно выделяется в твердом виде. Его перекристаллизовывают из водного спирта или водного ацетона. [9]
Нагревают 1 час с обратным холодильником 0 5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1 5 мл бензиламина и 0 05 г хлористого аммония, охлаждают, промывают водой и затем небольшим количеством разбавленной соляной кислотой. Бензиламид обычно выделяется в твердом виде. Его перекристаллизовывают из водного спирта или водного ацетона. [10]
 |
Получение 3-амино - 1-арилпиразолинонов - 5 из гидразинов и моноимида диэтилового эфира малоновой кислоты. [11] |
Нагревают 1 ч с обратным холодилыш-жэм 0 5 г соответствующего метилового или этилового эфира, 1 5 мл бензил-амина и 0 05 г хлорида аммония, охлаждают, промывают водой и небольшими порциями разбавленной соляной кислоты. Обычно бензиламид выделяется в виде твердого осадка. Его перекристаллизовывают из водного этанола или водного ацетона. [12]
Оксазолоны с алкилтиогруппой в положении 4 реагируют с аминами, причем в зависимости от характера радикала в положении 2 и природы амина происходит реакция или по меркаптогруп-пе, или по оксазолоновому кольцу. Бензил-4 - этилтиометиленоксазолон-5 с бен-зиламином Дает бензиламид [ 3-этилтио-а - фенацетиламиноакрило-вой кислоты. [13]
Метод пригоден для карбоновых кислот, от щавелевой до себациновой включительно, для фталевой, малеиновой, фумаровой, итаконовой, цит-раконовой кислот. При реакции с бензиламином малеиновая и цитрако-новая кислоты изомеризуются, образуя бензиламиды фумаровой или итаконовой кислот. [14]
Некоторые оксазолоны обладают способностью образовывать соли также и с аминами. Так, 2-бензил - 4-оксиметиленоксазолон - 5 с бензиламином дает соль20 825, а не бензиламид. [15]
Страницы: 1 2