Cтраница 1
Бензиламмоний азотистокислый ( CeH5CH2NH2 HN02) натрий бенз ойнокис лый. [1]
Натрий азотистокислый бензиламмоний бензойнокислый. [2]
Вопросу гидрогенолиза четвертичных соединений бензиламмония было уделено лишь незначительное внимание. Хлористый бензилфенилдиме-тиламмоний п тех же условиях образует цик. [3]
Причина неудач связана, возможно, с разрывом связи углерод-азот в группировке бензиламмония с образованием побочных продуктов типа производных пиперазина или с неустойчивостью производных 1 2-дигидроизохинолина в условиях реакции. [4]
Причина неудач связана, возможно, с разрывом связи углерод - азот в группировке бензиламмония с образованием побочных продуктов типа производных пиперазина или с неустойчивостью производных 1 2-дигидроизохинолина в условиях реакции. [5]
Пробу растворяют в дистиллированной воде и сразу же титруют потенциометрически CuSO4 или Hg ( NO3) 2 с Си2 ( или Hg2 ( - селективным мембранным электродом в водной среде. Для определения бензилдитиокарбамата бензиламмония пробу сначала растворяют в 2 - 3 мл метанола. [7]
Чем выше молекулярный вес органической кислоты или основания, тем прочнее они удерживаются ионообменными смолами, однако, если размер ионов выше некоторого предела, смолы начинают проявлять ситовой эффект; ионы не могут проникнуть в поперечносшитую сетку смолы, и если это все же происходит, то в очень слабой степени. Большие ионы могут удерживаться обменниками с открытой физической структурой, как, например, пористые и крупносетчатые смолы, обменники на основе целлюлозы и микрокристаллические неорганические обменники. Большое значение приобретают неионные эффекты растворителя. Обменник на основе полистирола прочно связывает ароматические ионы, например катионы бензиламмония и 1 10-фенантро-лина или анионы n - толуолсульфокислоты. На неорганических обменниках эти ионы удерживаются совсем слабо. Когда речь идет о сорбции вещества неионного характера, гораздо большее значение имеет химическая природа матрицы или основной хребет обменника, а не тип ионных групп. [8]