Cтраница 1
Бензиланион может атаковать новую молекулу олефина. [1]
Для того чтобы объяснить увеличение количества продукта а-замещения, необходимо признать, что фенильная группа может также стабилизировать отрицательный заряд в а-положе-нии, подобно тому как это происходит в бензиланионе. [2]
Таким образом, реакция проходит в несколько стадий. В них участвуют три разных карбаниона: I - карбанион промотора ( Re), II - бензиланион ( СвШСНа9) и III - карбанион, СбНаСНгСНгСН9, возникающий в качестве промежуточного продукта реакции. [3]