Cтраница 1
Жизнеспособность яиц определяют для оценки степени тяжести инвазии, эффективности лечения и контагиозности больных. Зрелые жизнеспособные яйца прозрачны, содержат живых подвижных мирацидиев, нередко окружены эритроцитами и лейкоцитами. Мертвые яйца имеют темно-серую или черную окраску, их содержимое бесструктурно. Если по виду яиц невозможно определить их жизнеспособность, используют метод определения вылуп-ляемости мирацидиев. Через 20 - 30 мин с помощью лупы можно обнаружить в пробирке движущихся мирацидиев. [1]
Для определения жизнеспособности яиц аскарид и власоглава мембранные фильтры помещают в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу и ставят в термостат для инкубации при температуре 24 - 26 С сроком на 1 - 1 5 месяца. [2]
В табл. 25 приведены данные по наблюдению жизнеспособности яиц аскарид в процессе нагревания обезвоженного на вакуум-фильтре сырого осадка сточных вод. Нагревание осадка до 45 - 50 С в течение 2 - 3 мин не обеспечивало его дегельминтизации. Кратковременный нагрев обезвоженного сырого осадка ( в течение 2 - 3 мин) при 60 С и более высокой температуре приводил к полной гибели яиц гельминтов, содержащихся в осадке. [3]
Одного или нескольких самцов помещают в садок с соответствующим избытком девственных самок и определяют жизнеспособность яиц от каждой самки в отдельности для установления способности к оплодотворению одного самца или в среднем для группы самцов. Та же методика может использоваться в относительно больших садках под открытым небом. [4]
В Индии Кришнамурти и др. [18] сообщали, что выпуск самцов Culex fatigans ( Wiedemann), стерилизованных рентгеновыми лучами, несколько снижал жизнеспособность яиц самок природной популяции, но не численность комаров, возможно, потому что число выпущенных комаров было недостаточным, но результаты были достаточно обнадеживающими для продолжения исследований. [5]
При изучении степени загрязнения объектов внешней среды необходимо всегда определять жизнеспособность яиц, так как значительное количество их погибает и не играет роли в эпидемиологии геогельминтозов. Жизнеспособность яиц, не достигших стадии личинки ( незрелых), определяют по внешнему виду, способности их к дальнейшему развитию в оптимальных лабораторных условиях. Для определения жизнеспособности яиц аскарид и власоглава мембранные фильтры помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную 3 % - ным раствором формалина в физиологическом растворе или в 3 % - ной соляной кислоте для предупреждения развития бактерий, и ставят в термостат при температуре 24 - 27 С на 3 недели. [6]
Когда в природную популяцию выпускают стерильных самцов для конкуренции с самцами этой популяции за спаривание с самками, то можно выявить фертильность отдельных самок популяции. Это требует отлова самок в полевых условиях с последующим определением жизнеспособности яиц каждой самки в отдельности. [7]
При изучении степени загрязнения объектов внешней среды необходимо всегда определять жизнеспособность яиц, так как значительное количество их погибает и не играет роли в эпидемиологии геогельминтозов. Жизнеспособность яиц, не достигших стадии личинки ( незрелых), определяют по внешнему виду, способности их к дальнейшему развитию в оптимальных лабораторных условиях. Для определения жизнеспособности яиц аскарид и власоглава мембранные фильтры помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную 3 % - ным раствором формалина в физиологическом растворе или в 3 % - ной соляной кислоте для предупреждения развития бактерий, и ставят в термостат при температуре 24 - 27 С на 3 недели. [8]
Допустим, что популяция состоит из 1000 самцов и такого же числа самок. Определение жизнеспособности яиц представительной партии ( образца) отдельных самок природной популяции, выпущенных самок или и тех и других позволяет установить способность самцов к оплодотворению. Если окажется, что оплодотворено 10, 20, 50 или 100 % самок, то, значит, один самец способен оплодотворить 1, 2, 5 или 10 и больше самок. Выпуск стерильных самок совместно со стерильными самцами позволит сравнивать полученные данные о проценте обсеменения с процентом стерильности и обеспечит большую надежность результатов. Если, например, в природную популяцию с 1000 самцов и 1000 самок выпустить 9000 стерильных самок и 1000 стерильных самцов, то для спаривания с 10 тыс. самок будет иметься 2000 самцов, и если эти самцы способны успешно обсеменять 1, 2, 5 или больше самок, то можно ожидать 20, 40 и 100 % - ного обсеменения самок. Половина самок природной популяции окажутся стерильными. [9]
Преимущество пользования термином снижение размножения по сравнению с термином стерилизация иллюстрируется результатами первой серии опытов с 22 - 24-часовыми предкуколками. При спаривании самок от обработанных предкуколок с самцами от необработанных предкуколок отрождение личинок происходило из 90 % отложенных яиц, что определенно указывает лишь на небольшой стерилизующий эффект. Однако важна не только жизнеспособность яиц, но также количество отложенных яиц. В этом же опыте от самок, выведенных из обработанных афолатом предкуколок, получено только по 19, а от нормальных - по 237 жизнеспособных яиц. [10]
Количество жизнеспособных яиц среди всех яиц, отложенных самками, собранными на свалке Байя-Хонда, дает наиболее отчетливое доказательство эффективного действия приманок. В последующие 3 недели на свалке было настолько мало мух, что самок не собирали для определения процента жизнеспособных яиц. После прекращения применения приманок жизнеспособность яиц быстро повысилась до нормальной. [11]
Использование стерильности для маркировки требует больше времени и гораздо более сложно, чем применение заметных маркеров. В настоящее время единственным средством установить стерильность является определение выхода личинок из яиц. Для выяснения стерильности самок их нужно спаривать с нормальными фертильными самцами и определять жизнеспособность отложенных яиц. Определения подобного рода сравнительно несложны, если насекомые изучаемого вида нормально ведут себя в лабораторных садках. Однако требуется время, чтобы поймать и поместить в садки насекомых, спаривать их и обеспечить необходимый уход, кормление и время для развития, откладки яиц и отрождения из них личинок. [12]
Сбраживание осадка в метайте и ках может осуществляться по типу мезофильного ( при температуре 33 С) или термофильного ( при температуре 53) брожения. Длительность сбраживания осадка составляет 10 - 20 дней. В санитарном отношении предпочтительно термофильное сбраживание при температуре не менее 53 С, так как в этих условиях утрачивают жизнеспособность яйца гельминтов и патогенные микроорганизмы кишечной группы. При сбраживании осадка в ме-тантенках продуцируется горючий газ, содержащий до 70 % метана и около 30 % двуокиси углерода, который используется в качестве топлива в котельной очистных сооружений. Метан-тенки используются также для сбраживания осадка вторичных отстойников. [13]
В матке прогестерон вызывает секреторные изменения эндометрия. При этом происходит секреция маточных желез, секрет которых питает развивающееся яйцо в полости матки до его нидации или имплантации. У большинства видов млекопитающих нидация яйца наступает через шесть - девять дней после оплодотворения, и в течение всего этого времени прогестерон необходим для сохранения жизнеспособности яиц. Под влиянием прогестерона эндометрий подготавливается к имплантации развивающегося яйца. Если вследствие имплантации или под влиянием иных причин секреция прогестерона продолжает увеличиваться, то функциональная часть эндометрия превращается в децидуальную оболочку, часть которой в дальнейшем участвует в образовании плаценты. [14]
В другом опыте осеннее еженедельное опрыскивание хлопчатника начиная с 15 сентября 1 % - ным раствором соединения ОМ 53264 на протяжении развития двух поколений хлопкового долгоносика понизило на 93 2 % жизнеспособность отложенных яиц, в 3 раза уменьшило количество поврежденных бутонов и в 6 6 раза повысило урожай хлопчатника по сравнению с контролем; 0 5 - 2 % - ные растворы соединения ОМ 53264 были слаботоксичны для жуков хлопкового долгоносика и растений хлопчатника, что позволяет успешно использовать этот хемостерили-затор. [15]