Бензилацетат

Cтраница 3

Исследованы условия вакуумной периодической ректификации бензилацетата с целью выделения продукта с концентрацией основного вещества 99 80 - 99 90 мае. Показано, что необходимыми условиями при ректификации бензилацетата-крезилацетата являются: Л т 32, 20 - 40, Яверх 10 - 11 мм рт. ст., Ткуба 130 С. [31]

Кроме того, обнаружено, что бензилацетат вступает в кислотно-катализируемое превращение в амид даже в неразделенной ячейке только при использовании перхлората лития. [32]

Применяют в производстве душистых веществ ( бензилацетат, бензилбензоат); в качестве растворителей красителей, чернильных паст, эфиров целлюлозы, казеина, восков. [33]

Взаимодействием бензилхлорида с ацетатом Na получают бензилацетат. [34]

На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков бензилацетата по средним результатам из 5-ти серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене партии реактивов. [35]

Иланг-иланговое масло фальсифицируют синтетическим бензил-бензоатом, бензилацетатом, метилбензоатом, метиловым эфиром пара-крезола, растительными ( касторовым, кокосовым и другими) и минеральными маслами. [36]

Бензол дал 18 % - ный выход бензилацетата. Этот продукт образуется, вероятно, из первоначально получающегося толуола, так как толуол образует бензилацетат при тех же условиях. [37]

Программа изменения флегмового числа в процессе ректификации бензилацетата. [38]

С учетом того, что значительное термическое разложение бензилацетата наблюдается 130 С, исходя из имеющейся зависимости упругость пара - температура, находим величину предельного давления в кубе колонны, равную 80 мм. Высота насадочного слоя / / находится по уравнению: ЯНВЭТС-ЛГТ. [39]

Наиб, эффективные душистые в-ва из его эфиров: бензилацетат, бензилбензоат, бензилциннамат. [40]

Так, толуол в приведенных выш условиях дает в основном бензилацетат; ксилолы - смесь соог ветствующих ацетатов, диацетатов и бензилидендиацетатов. [41]

Из хлористого бензила получите метилбензиловый эфир, дибензиловый эфир, бензилацетат, фенилнитрометан, фенилуксус-ную кислоту. [42]

Определение основано на концентрировании бензилового спирта вместе с бензальдегидом и бензилацетатом из воздуха на твердый сорбент с последующей десорбцией и газохроматографическим анализом. [43]

Четвертое правило становится понятным, если мы сравним спектры этилформиата и бензилацетата, приведенные на рис. II. В первом случае взаимодействие протонов групп СН2 и СН3 осуществляется через три связи, а во втором - через пять связей. В бензилацетате оно оказывается слишком слабым и не приводит к расщеплению. [44]

На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировоч-ной характеристике определяют массу бензилацетата в пробе. [45]

Страницы: 1 2 3 4