Cтраница 1
Несовпадение кривых указывает на то, что серная кислота более чем в 400 раз сильнее в уксусной кислоте, чем в воде. [1]
Несовпадение кривых при повторных испытаниях объясняется нестабильностью упругого последействия упругого чувствительного элемента и другими явлениями, обусловливающими погрешность прибора. Эти явления наблюдаются всегда и не зависят от диаметра отверстия входного сопла и других параметров пневматической системы. Кроме того, может иметь место нестабильность самого процесса течения воздуха через прибор, которая встречается только в некоторых приборах высокого давления на некоторых режимах работы, обычно при значительном расходе воздуха. В сильфонном приборе она обнаруживается в том, что Стрелка прибора проходит несколько последних делений неровными скачками и, дойдя до своего конечного положе ния, не останавливается, а продолжает непрерывно дрожать. Амплитуда этого дрожания составляет от нескольких десятых деления до нескольких делений шкалы. В этом случае функция I - / ( 0 У Же не монотонная. Объясняется это турбулизацией потока воздуха у входа канала, ведущего во внутреннюю полость упругого чувствительного элемента, если этот канал выполнен под острым углом к основному воздухопроводу; это явление может быть устранено более удачным взаимным расположением осей канала и воздухопровода. [2]
Несовпадение кривых указывает на то, что серная кислота более чем в 400 раз сильнее в уксусной кислоте, чем в воде. [3]
Несовпадение кривой повторного пере-магничивания ферромагнетика с кривой О А первичного его намагничивания, приводящее к гистерезису ( рис. 11.3), обусловлено необратимыми процессами, протекающими при намагничивании. Рассмотрим кратко содержание этих процессов. [4]
Магнитный гистерезис ферромагнетиков определяется несовпадением кривой В ( Я) при возрастании напряженности поля с кривой, соответствующей уменьшению напряженности. [5]
На рис. 51 это отражается несовпадением кривых - 7, ( р), отвечающих разным температурам, с линией - 01 ( РО) квазиравновесных состояний. [7]
Диэлектрический гистерезис в нелинейных диэлектриках определяется несовпадением кривой D ( E) при возрастании напряженности поля с кривой, соответствующей уменьшению напряженности. [8]
Следует отметить, что при исследовании зависимости электропроводности полимерных полупроводников от температуры иногда наблюдается несовпадение кривых у - Т в циклах нагрев - охлаждение - нагрев. Для полифталоцианина меди [72] это связывается с десорбцией воды. В других случаях возможны необратимые химические превращения и перестройки физической структуры в процессе измерения электропроводности. [9]
Для образца, выдержанного под напряжением ( рис. 2, кривая 2), наблюдали несовпадение кривых при возрастании н снижении напряжения, что можно объяснить частичной очисткой образца, находившегося под напряжением. При повторном повышении и снижении напряжения кривая воспроизводилась. [10]
В переменных магнитных полях в ферромагнетиках имеет место явление магнитного гистерезиса ( рис. 1.19), заключающееся в несовпадении кривой В ( Н) при возрастании напряженности поля с кривой при убывании поля. Кривая, соединяющая вершины петель гистерезиса, называется основной кривой намагничивания и практически совпадает с кривой первоначального намагничивания. Ферромагнитные свойства зависят от температуры и проявляются лишь в определенном ее интервале. [11]
Если после согласования теоретической и фактической кривых в последующем прогнозировании разработки по формуле (3.14), т.е. с учетом ранее подсчитанных значений Zj и z2, отмечается несовпадение кривых, что равнозначно непостоянству zt и z2 во времени, то объяснение этому следует искать в несоответствии принятых при расчете представлений о гидродинамической области пласта, ее действительной характеристике. Так, например, несовпадение кривых может обусловливаться резким выклиниванием пласта в удаленной от зоны отбора части или взаимодействием с другим месторождением, имеющим общую гидродинамическую область с рассматриваемым. [12]
Если после согласования теоретической и фактической кривых в последующем прогнозировании разработки по формуле (3.14), т.е. с учетом ранее подсчитанных значений zt и z2, отмечается несовпадение кривых, что равнозначно непостоянству zl и z2 во времени, то объяснение этому следует искать в несоответствии принятых при расчете представлений о гидродинамической области пласта, ее действительной характеристике. Так, например, несовпадение кривых может обусловливаться резким выклиниванием пласта в удаленной от зоны отбора части или взаимодействием с другим месторождением, имеющим общую гидродинамическую область с рассматриваемым. [13]
Анализ литературных данных показывает, что максимальный процент экстракции должен быть функцией концентрации церия в исходном растворе. Несовпадение кривых на участке lg С от 0 до 2 объясняется, вероятно, некоторой неправильностью нижней кривой. Однако она дает представление об изменении величины максимальной экстракции при низких концентрациях Се, вплоть до следовых. [14]
Так, анодная поляризационная кривая / сплава CuSOZn в концентрированных хлоридных растворах имеет тот же наклон, что и аналогичная поляризационная. Несовпадение кривых 2 и 4 является характерным свойством двухкомпонентных, а также и более сложных сплавов. [15]