Cтраница 1
Бензилбромид и подобные бромпроизводные алкилароматически v соединений в большинстве случаев вызывают сильное слезотечение и раздражающе действуют на кожу. Поэтому работать с ними следует только о, тягой, а при экстрагировании и других подобных видах работы надевать резиновые перчатки и защитные очки. [1]
Бензилбромиды при температурах выше 150 С имеют склонность к разложению. При стоянии они окрашиваются в красим г. цвет, и лучше всего их сразу использовать для дальнейшей p inо - ты. Они малоустойчивы к гидролизу. [2]
Бензилбромид 303, 320 Бензилиден хлористый 303, 314 Бензилиденхлорид 303, 314 Бензилкарбинол 401 Бензин ( ы) 66 ел. [3]
Бензилбромид ( 1 5 мл) прибавляют к раствору 5 г карбометоксиметилентрифенилфосфорана в этилацетате и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 5 час. [4]
Бензилбромид реагирует с водой в муравьиной кислоте в 58 раз медленнее, чем n - метилбензилбромид. В то же время последний реагирует с этилат-ионом в безводном этаноле лишь в 1 5 раза быстрее, чем бензилбромид. Почему так существенно различается влияние группы л - СН3 в реакциях. [5]
Бензилбромид ( 1 5 мл) прибавляют к раствору 5 г карбометоксиметилентрифенилфосфорана п этилапетате и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 5 час. [6]
Бензилбромид энергично, в 300 раз быстрее 1-бромпропана, реагирует с триметиламином с образованием четвертичной аммониевой соли. [7]
Бензилбромид реагирует с водой в муравьиной кислоте в 58 раз медленнее, чем n - метилбензилбромид. В то же время последний реагирует с этилат-ионом в безводном этаноле лишь в 1 5 раза быстрее, чем бензилбромид. Почему так существенно различается влияние группы п - СН3 в реакциях. [8]
Бензилхлорид ( бензилбромид) обладает лакриматорным действием, вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и носа. При попадании на кожу жидкого хлористого бензила возникает тяжелый воспалительный процесс. [9]
В случае бензилбромида в плохо сольватирующем растворителе также преобладает 5Лт2 - доля ( см. также табл. 24), чему способствует - / - эффект бензольного ядра, которому, правда, противостоит умеренный Л1 - эффект. Поэтому процентное содержание нитросоединения становится меньше. По мере того как в результате / - эффекта метильной группы в / г-метилбен-зилбромиде и М - эффекта метоксигруппы в л-метоксибензил-бромиде увеличивается отрицательный заряд на реакционном центре, переходное состояние все больше приобретает 5 1-характер, скорость реакции сильно повышается и преобладающим конечным продуктом становится эфир азотистой кислоты. [10]
Аллил - и бензилбромиды реагируют практически исключительно по 5Лт2 - типу со скоростью, сравнимой с этклбромидом. Переход от бензнлбромида к а-фенэтилбромиду также вполне соответствует переходу от этил - к изопропплбромиду. Отсюда можно сделать вывод, что ни винмльная, ни бензплъная группы не оказывают существенного влияния на 5л - 2-механпзмы. Однако это справедливо лишь с очень большими ограничениями. В самом деле, обе группы ( в зависимости от заместителя X и нуклеофильного реагента) часто приводят к резкому повышению скорости реакции по сравнению с соответствующим этилгалогенидом. Причину следует искать в более легкой поляризуемости ненасыщенных соединений ( см. гл. [11]
С ростом концентрации бензилбромида степень конверсии толуола увеличивается, выход же алкалбензолов сначала растет, достигая максимума при содержании бензилбромида в реакционной смеси 0 5 вес. [12]
В результате реакции бензилбромида с водой в муравьиной кислоте образуется бензиловый спирт, причем скорость реакции не зависит от концентрации воды. Реакция бензилбромида с этилат-ионом, протекающая в безводном этаноле с образованием бензилэтилового эфира, зависит от концентрации обоих реагентов. Объясните эти данные с учетом влияния полярности растворителя. [13]
Реакция с аллилбромидом и бензилбромидом протекает в менее жестких условиях и поэтому ацеталь кетена не распадается. Однако с двумя этими бромидами образуется больше диалкилированных эфиров, чем моно-алкилированных. Авторы считают наиболее простым объяснением этого явления следующее. Первичный продукт присоединения ал-лилбромида к диэтилацеталю кетена может разлагаться по двум направлениям: с образованием монозамещенного эфира уксусной кислоты и этилбромида или с образованием моноалкилированного ацеталя кетена и бромистого водорода. Образующийся НВг сразу же превращает эквивалентное количество диэтилацеталя кетена в этилацетат и этилбромид, которые и были обнаружены в реакционной смеси в количествах, соответствующих этим уравнениям. [14]
Какие образуются соединения, если бензилбромид обработать кипящей водой; аммиаком; магнием; цианидом калия. Какие соединения образуются в результате обработки бромбензола теми же реагентами. [15]