Cтраница 1
Кажущееся несоответствие между отсутствием изотопного эффекта в этих процессах и его значительной величиной в реакции гидролиза ацетилхлори-да легко объясняется, если воспользоваться представлениями, развитыми в разд. Действительно, в процессе гетер олитического удлинения связи С - X до величины, характерной для переходного состояния в реакции сольволиза RX, эффект О3С - перекрывания не будет зависеть от того, отщепляется ли X в виде нейтральной или отрицательно заряженной группы. Это связано с тем, что степень сопряжения атома углерода, у которого протекает реакция, с остальной частью радикала R в обоих случаях одна и та же. С другой стороны, эффект электроположительности псевдоатома D3, действующий в противоположном направлении, будет проявляться в гораздо большей степени, когда отщепляемая группа нейтральна и образующийся положительный заряд не погашается отрицательно заряженной отщепляемой группой. [1]
Кажущееся несоответствие между понижением интенсивностей полос и повышением дипольных моментов в результате введения метильной группы к р-углеродному атому 1 4 - и 1, 3-бмс - ( р-нитро-винил) - бензолов легко объясняется тем, что л, 6-сопряжение связи С - Н метильной группы и двойной связи, сказывающееся на величинах дипольных моментов, не отражается на интенсивностях полос спектров комбинационного рассеяния, зависящих преимущественно от я-сопряжения. [2]
Кажущееся несоответствие данных обусловлено главным образом различиями в фазовых состояниях исследованных соединений. При замещении N-водородных атомов гидроксиламина частота vOH уменьшается. [3]
Кажущееся несоответствие поведения кривых на рис. 3 сказанному выше объясняется тем, что в изображенных здесь случаях отборы жидкости и темпы отбора остаточных запасов систематически возрастали, так что фактические точки Те соответствуют разным темпам отбора запасов. [4]
Кажущееся несоответствие выводов Рэлея и Ланжевена было разъяснено французским физиком Бриллюэном, который указал, что рэлеевское давление состоит из двух отдельных частей. Первая часть соответствует ланжевеновскому давлению - это давление испытывает препятствие, на которое падают звуковые волны - эта часть, таким образом, имеет направленный ( векторный) характер. Другая часть - это возникающее гидростатическое давление во всех направлениях; именно только это давление и испытывают боковые стенки трубы и оно представляет собой менее существенную часть давления звука. В открытом пространстве изменение давления компенсируется изменением объема, и мы имеем дело только с так называемым ланжевеновским давлением на стенку. Это направленное давление имеет, таким образом, одну и ту же величину в открытой и закрытой системе, чем объясняется правильность результатов измерений с радиометром. [5]
Кажущееся несоответствие суммы объемов кислоты и воды уназаннаму объему электролита ( 190 л) объясняется тем, что при смешивании кислеты с водой происходит небольшое уменьшение объема. [6]
Это кажущееся несоответствие объясняется тем, чг иен Zn2, обладая законченным 18-электронным внешним слое. ZnOa в то время как ион Mg2, имея электронную структуру инертно ] газа, не проявляет сильных поляризующих свойств и аналоги1 ного аниона не образует; гидроокись магния диссоциирует в во, ных растворах по основному типу. [7]
Это кажущееся несоответствие обусловлено тем4 обстоятельством, что действительной диссоциирующей формой азотной кислоты является не HNO3, a H3NO4 ( IX § 3 доп. [8]
Это кажущееся несоответствие числа уравнений и неизвестных объясняется непостоянством самой длины контакта хъ которая зависит от нагружающих усилий, действующих на систему, вернее от их соотношения. [9]
Это кажущееся несоответствие эффективности фотосинтеза и спектров поглощения агрегированных форм хлорофилла объясняется тем, что спектроскопическая картина не отвечает фактическому распределению энергии между поглощающими частицами. Миграция энергии приводит к ее перераспределению. Существование энергетической лестницы в системе длинноволновых полос поглощения хлорофилла, каротиноидов, фикобилинов, в особенности у агрегатов хлорофилла, создает сток энергии с коротковолновых форм на ничтожно мало поглощающие с широкими длинноволновыми полосами формы. Коротковолновые формы хлорофилла выполняют функцию светосбора и передачи энергии, длинноволновые - акцепторную функцию, промежуточные обладают донорными и акцепторными свойствами. В целом с учетом всех пигментов на конечные длинноволновые формы хлорофилла мигрирует до 80 % поглощаемой энергии. [10]
Разъясните кажущееся несоответствие следующего факта: в молекуле стирола в статическом состоянии я-электронная плотность ароматического кольца понижена вследствие электроноакцепторного влияния ви-нильного радикала; однако электрофильные заместители вступают в ядро стирола преимущественно в о - и - положения. [11]
Разъясните кажущееся несоответствие следующего факта: в молекуле стирола в статическом состояние л-электронная плотность ароматического ядра понижена по сравнению с бензолом вследствие электроно-акцепторного влияния винильного радикала; однако злектрофильные заместители вступают в ядро стирола преимущественно в о - и - положения. [12]
Причина кажущегося несоответствия между рядами термодинамического транс - и цисвлияния носит терминологический характер, поскольку транс-эффект рассматривается как дестабилизирующий, а цис - как стабилизирующий действия центрального атома на протонированную группу RH. На наш взгляд, более целесообразно оценивать эти эффекты с одинаковых позиций, например как дестабилизирующие эффекты. При этом получаются симбат-ные ряды транс - и цисвлияния лигандов, соответствующие экспериментально установленным симбатным изменениям кислотных свойств комплексов при замене лигандов. [13]
Причина кажущегося несоответствия теории и эксперимента вполне ясна. [14]
Причина кажущегося несоответствия теории и эксперимента, однако, вполне ясна. [15]