Несслера

Cтраница 2

Несслера и дают постоять не меньше 10 мин. [16]

Несслера, воды до 15 мл и тщательно перемешивают. Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски исследуемых растворов с окраской растворов стандартной шкалы. [17]

Несслера получается белый, тотчас чернеющий осадок. Азотнокислое серебро осаждает в водных растворах гидрастининхлорида белый осадок. [18]

Несслера, перемешивают и через 10 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. В присутствии аммиака последний определяют в части раствора пробы без омыления. [19]

Несслера реактив - раствор KatHgLi ] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [20]

Несслера в течение 5 мин. [21]

Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( % вес. [22]

Несслера оранжево-желтый осадок очень быстро переходит вследствие щелочности жидкости в смолистый осадок: 2) IB техническом продукте-фосфиде цинка возможны разные примеси; три взаимодействии с кислотами они будут выделять гидриды, например AsH3 и другие тазы, которые могут сопутствовать РНз и. В частности, СО2 и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может - восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHg3J3 до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [23]

Несслера и доводят водой до метки. [24]

Несслера, 2 мл сегнетовой соли, затем все перемешивают. Через 10 мин приступают к колориметрированию на ФЭК в кюветах на 2 или 5 см, в зависимости от концентрации ионов аммония, применяя синий светофильтр. [25]

Несслера, ион Ма - уранилацетатом и окрашиванием пламени, ион Mg2 - в виде двойного фосфата. Лишь ион К нужно обнаруживать после удаления аммонийных солей прокаливанием. [26]

Несслера, содержимое колбочек перемешивают и через 10 мин измеряют интенсивность появившейся окраски фотоэлек-троколориметром. Оптическую плотность измеряют при синем светофильтре ( 400 - 425 нм) в кювете, имеющей расстояние между стенками 1 см. На основании полученных данных строят кривую зависимости показаний прибора от содержания азота в эталонных растворах, которую называют калибровочной кривой. [27]

Несслера и дают отстояться в течение суток, после чего делают пробу на полноту осаждения аммиака реактивом Несслера. [28]

Несслера, доводят объем до 100 мл и оставляют стоять на 10 мин, измеряют оптическую плотность в кювете шириной 5 см; при 20 - 250 мкг азота пользуются кюветой шириной 1 см. Во вторую кювету фотоколориметра помещают раствор реактивов в бидистилляте. [29]

Несслера), дает отрицательный результат. [30]

Страницы: 1 2 3 4