Нестабильность - работа - прибор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Нестабильность - работа - прибор

Cтраница 1


Нестабильность работы прибора связана, в основном, с нестабильностью работы счетчика. Однако отношение Л кювМ эт меняется при этом сравнительно мало. Поскольку показания прибора определяются величиной Nwoa / NgT, то стабильность работы прибора не будет заметно зависеть от стабильности работы счетчика.  [1]

2 Спектральная характеристика светофильтров ( / - 9, установленных в ФЭК-56-2. [2]

Если наблюдается нестабильность работы прибора ( периодическое или беспорядочное размыкание и смыкание сектора индикаторной лампы), устанавливают в световые потоки еще добавочные нейтральные фильтры, которые уменьшают освещенность фотоэлементов. Аналогично ФЭК-М на барабанах ФЭК-56 нанесены две шкалы: черная - процент пропускания и красная - оптическая плотность.  [3]

Если наблюдается нестабильность работы прибора ( периодическое или беспорядочное размыкание и смыкание сектора индикаторной лампы), устанавливают в световые Потоки еще добавочные нейтральные фильтры, которые уменьшают освещенность фотоэлементов. Аналогично ФЭК-М на барабанах ФЭК-56-2 нанесены две шкалы: черная - светопропускание в процентах и красная-оптическая плотность.  [4]

Уклонения от норм технологического режима об ясяяготся еле -; Яупдаши причинами: нестабильностью работы приборов КЖиА, частыми остановками систем иа-га отсутствия серной кислота, апвтата, плохого состояния ковриков вакуум-фильтра, иостоянне оборудования.  [5]

Химическая инертность; взаимодействие датчиков детектора с компонентами смеси может привести к изменению реакции чувствительных элементов и к нестабильности работы прибора.  [6]

Основной трудностью масс-спектрометрического анализа продуктов гидрогенизации углей является постепенное образование карбида на вольфрамовом катоде ионного источника, что приводит к нестабильности работы прибора. Рениевые катоды имеют гораздо более устойчивый температурный режим и лучшую воспроизводимость масс-спектров, особенно при анализе образцов, содержащих большие количества ароматических соединений. Срок службы рениевых эмитеров сравним со сроком службы вольфрамовых.  [7]

Иногда при работе с некоторыми светофильтрами ( приборы ФЭК-56М, ФЭК-56) поступающий на фотоэлементы световой поток оказывается чрезмерно высоким, что приводит к нестабильности работы прибора. Это проявляется в колебании стрелки микроамперметра. В таких случаях необходимо уменьшить чувствительность прибора электрически, повернув рукоятку чувствительности по часовой стрелке; либо, если нестабильность остается высокой, установить в поток лучей поглотители, прикладываемые к прибору. Поглотители устанавливают в световые окна в кюветном отделении.  [8]

Иногда при работе с некоторыми светофильтрами ( приборы ФЭК-56М, ФЭК-56) поступающий на фотоэлементы световой поток оказывается чрезмерно высоким, что приводит к нестабильности работы прибора. Это проявляется в колебании стрелки микроамперметра. В таких случаях необходимо уменьшить чувствительность прибора электрически, повернув рукоятку чувствительности по часовой стрелке; либо, если нестабильность остается высокой, установить в поток лучей поглотители, прикладываемые к прибору. Поглотители устанавливают в световые окна в кюветном отделении.  [9]

Иногда при работе с некоторыми светофильтрами ( приборы ФЭК-56М, ФЭК-56) поступающий на фотоэлементы световой поток оказывается чрезмерно высоким, что приводит к нестабильности работы прибора. Это проявляется в колебании стрелки микроамперметра. В таких случаях необходимо уменьшить чувствительность прибора электрически, повернув рукоятку чувствительности по часовой стрелке; либо, если нестабильность остается высокой, установить в поток лучей поглотители, прикладываемые к прибору. Поглотители устанавливают в световые окна в кюветном отделении.  [10]

Иногда при работе с некоторыми светофильтрами ( приборы ФЭК-56М, ФЭК-56) поступающий на фотоэлементы световой поток оказывается чрезмерно высоким, что приводит к нестабильности работы прибора. Это проявляется в колебании стрелки микроамперметра. В таких случаях необходимо уменьшить чувствительность схемы фотоколориметра, повернув рукоятку чувствительности по часовой стрелке; либо, если нестабильность остается высокой, установить в поток лучей поглотители, прикладываемые к прибору. Поглотители устанавливают в световые окна в кюветном отделении.  [11]

Обычно применяющееся в лабораториях электровакуумное стекло для этой цели непригодно, так как его коэффициент температурного расширения значительно отличается от такового для платины, что приводит к образованию микротрещин в области спая и неконтролируемым нестабильностям работы прибора.  [12]

При анализе надежности приборов следует рассматривать две группы отказов: отказ самого прибора ( требующий его замены или устранимый на объекте) и отказы, связанные с необходимостью перерегулирования прибора, что обычно вызвано неправильной первоначальной настройкой, нарушением ее вследствие нестабильности работы прибора и резким изменением различных нагрузочных факторов на объект или систему.  [13]

Настройку прибора выполняют с помощью калиброванной течи при отключении системы измерения вентилем 6 от остальной части системы контроля, показанной на рис. 3.5. При закрытом вентиле 14 насосом масс-спектрометра 15 откачивают его камеру до рабочего давления, включают масс-спектрометр и фиксируют фоновый сигнал, определяемый наличием гелия в атмосфере и нестабильностью работы прибора. ФЗновый сигнал наблюдают в течение 5 мин и регистрируют его среднее ао, максимальное max и минимальное otnun значения. Эти величины фиксируют также в процессе дальнейших испытаний в отсутствие пробного газа.  [14]

Точность количественного газохроматографического анализа зависит от целого ряда факторов. Если отвлечься от ошибок, связанных с нестабильностью работы прибора, то следует согласиться с авторами [1], указывающими на пять источников ошибок, влияющих на результаты количественного анализа: 1) постепенное обеднение летучими компонентами анализируемой смеси при ее хранении; 2) потери при вводе пробы, в особенности летучих компонентов; 3) остаточная сорбция анализируемых веществ в газовом хроматографе; 4) нелинейность показаний системы детектирования; 5) неточности, связанные с расчетом хроматограмм.  [15]



Страницы:      1    2