Термодинамическая нестабильность

Cтраница 1

Термодинамическая нестабильность является естественным состоянием суспензий, поэтому понятие стабильности суспензий, как и эмульсий. Во многом названные представления об устойчивости эмульсий приемлемы и для суспензий. [1]

Термодинамическая нестабильность ацетилена следует из высокого положительного значения теплоты его образования из элементов. [2]

Термодинамическая нестабильность системы проявляется, как говорилось, в образовании в ней новых либо исчезновении существующих фаз. Поэтому необходимым условием устойчивости гетерогенной системы является устойчивость ее отдельных фаз, и если межфазные эффекты не вносят вклада в характеристические функции системы, как, например в разобранном ранее случае с поверхностной энергией испаряющейся капли, то для анализа устойчивости гетерогенной системы целесообразно прежде всего выяснить достаточные условия устойчивости однородных фаз. [3]

Термодинамическая нестабильность процессов формования с выделением паровой или газовой фазы выше температуры кипения летучего компонента не является препятствием для нормального протекания процесса и не оказывает заметного влияния на качество получаемых волокон, если образование пузырьков газовой ( паровой) фазы при этом кинетически заторможено ( мала вероятность образования зародышей), а выделение газов или испарение растворителя происходит путем молекулярной диффузии через поверхность формующегося волокна в окружающую среду. [4]

Степень термодинамической нестабильности определяется не только характером данного металла, но также окружающей коррозионной средой и общими физическими условиями рассматриваемой системы. [5]

Уменьшение термодинамической нестабильности и восприимчивости сварных соединений к воздействию среды достигается не только за счет уменьшения неоднородности по химическому составу и структуре металла, но и за счет снижения и деконцентра-ции напряженности I и II родов. [6]

Автотрофной денитрификацией объясняется термодинамическая нестабильность нитратов в зонах дефицита или отсутствия растворенных органических соединений. [7]

Это обстоятельство обусловливает термодинамическую нестабильность поликристаллических систем, приводящую при достаточной диффузионной подвижности элементов кристаллической решетки к самопроизвольному уменьшению площади межкристаллитных границ, проявляющемуся внешне в увеличении среднего размера зерна. [8]

С повышением температуры степень термодинамической нестабильности снижается. Однако при этом скорости процессов сильно возрастают. По этой причине если с повышением температуры термодинамическая нестабильность металла еще сохраняется, то скорость газовой коррозии сильно возрастает. Скорость газовой коррозии определяется в большинстве практических случаев не термодинамическими данными, а кинетическими возможностями протекания химических реакций. [9]

Экстремальная зависимость радиуса частиц г от отношения объемных энергий межмолекулярных взаимодействий дисперсионной среды и дисперсной фазы.| Полиэкстремальная зависимость радиуса частиц г от отношения объемных энергий межмолекулярных взаимодействий дисперсионной среды. [10]

Превышение этого значения приводит к термодинамической нестабильности вследствие отклонения потенциала Гиббса от равновесных значений. [11]

Способы защиты, уменьшающие степень термодинамической нестабильности, будут всегда способствовать уменьшению коррозии, но воздействие этих способов менее эффективно, если общее кинетическое торможение в системе очень велико. [12]

Изменение во времени вязкости водных растворов поливинилового спирта. [13]

Все это подтверждает данные Бишопса относительно термодинамической нестабильности подобных растворов. [14]

Упомянутые недостатки граничного и сухого трения являются следствием термодинамической нестабильности не только смазки, но и металлов, за исключением благородных, в состоянии покоя и особенно в процессе трения. Склонность металлов к окислительно-восстановительным реакциям используется в ИП для предотвращения окисления поверхности трения и создания пленки на поверхности трения, воспринимающей сдвиговое усилие без разрушения и тем самым защищающей основной металл от износа. Таким образом, как процесс окисления смазки, так и процесс окисления металла используются в ИП для уменьшения износа и потерь на трение. Действительно, физико-химические свойства каждой такой системы специфичны и в большинстве случаев имеют обратную связь с изменяющимися факторами условий работы или автокомпенсацию происшедших изменений, что и позволяет характеризовать их как системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4