Cтраница 1
Бензилиденхлориды и бензилиденбромиды во многих случаях очень гладко гидролизуются при обработке их концентрированней серной кислотой в соответствующие бензальдегиды. Электронодо-норные группы в ядре ( например, гидрокс-ильные группы) облегчают гидролиз, электроноакцепторные - затрудняют его ( почему. В последнем случае надо повысить температуру реакции, однако не выше - 130 С, так как 90 С образующиеся альдегиды частично уже заметно окисляются серной кислотой. [1]
Бензилбромид 303, 320 Бензилиден хлористый 303, 314 Бензилиденхлорид 303, 314 Бензилкарбинол 401 Бензин ( ы) 66 ел. [2]
Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бен-зилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. [3]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности гидролизоваться: 1) л-метоксибензилхлорид 2) бензилиденхлорид, 3) л-ни-тробензилхлорид, 4) бензотрихлорид, 5) бензотрифто-рид. [4]
В отечественной химической литературе часто используются английские названия: метилхлорид, mpem - бутилхлорид, бензилхло-рид, бензилиденхлорид, этиленбромид. [5]
В отечественной химической литературе часто используются английские названия: метилхлорид, mpe / п-бутилхлорид, бензилхло-рид, бензилиденхлорид, этиленбромид. [6]
Дигидро-4 6-диимино - 1 3 5-дитиазин ( 273; R H) и его 2-фе-нилзамещенное получают из тиомочевины и дигалогенметанов или бензилиденхлорида, соответственно; первоначально образующаяся метилендиизотиурониевая соль неустойчива и циклизу-ется с выделением аммиака. При реакции дииод - или дибромме-тана с фенилтиомочевиной или 1 5-дифенилдитиобиуретом образуется соединение ( 273; R Ph), более стабильное, чем незамещенное соединение. [7]
В промышленности бензальдегид получают: 1) парофазным окислением толуола кислородом воздуха над оксидом ванадия ( V), 2) хлорированием толуола с последующим гидролизом бензилиденхлорида. [8]
В кратком сообщении [339] указано, что ди - 1Ч - алкиламиды фосфористой кислоты легко восстанавливают трихлорметильную группу в дихлорметиль-ную. Например, бензотрихлорид восстанавливается в бензилиденхлорид под действием [ ( C2H5) 2N ] 3PB эфире, содержащем спирт, при комнатной температуре. Бензилиденхлорид был восстановлен в бензилхлорид тем же восстановителем в кипящем эфире. Легко также проходит восстановление СС13 - группы под действием триалкил ( триарил) фосфинов. [9]
Очевидно, что вошло два атома хлора-образовался бензилиденхлорид. [10]
Интересным методом хлорирования толуола в боковую цепь в отсутствии света является действие сульфурилхлорида 6б на кипящий толуол в присутствии 0 005 перекиси бензоила. Почти теоретическое количество бензилхлорида получается уже через 15 минут, а дальнейшее хлорирование приводит к образованию - не бензотри-хлорида, а бензилиденхлорида. Хлорирование в ядро не происходит ни с толуолом, ни с ж-ксилолом. [11]
В кратком сообщении [339] указано, что ди - 1Ч - алкиламиды фосфористой кислоты легко восстанавливают трихлорметильную группу в дихлорметиль-ную. Например, бензотрихлорид восстанавливается в бензилиденхлорид под действием [ ( C2H5) 2N ] 3PB эфире, содержащем спирт, при комнатной температуре. Бензилиденхлорид был восстановлен в бензилхлорид тем же восстановителем в кипящем эфире. Легко также проходит восстановление СС13 - группы под действием триалкил ( триарил) фосфинов. [12]
Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. [13]
Продукты хлорирования толуола представляют практический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кислоту. [14]
Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. [15]