Cтраница 1
Электролиз бромистого бензилмагния дает хорошие выходы дибензила. [1]
Электролиз бромистого бензилмагния приводит к хорошим выходам дибензила, так как радикал бензил более устойчив и, следовательно, не сразу реагирует с растворителем, а может встретиться с другим бензильным радикалом. [2]
Его получают действием бромистого бензилмагния на бензойный альдегид с по следующим подкислением серной кислотой и перегонкой. [3]
По данным Марки [71], при действии бромистого фенилмагния на бен-занилидимидхлорид образуется бензофенон с выходом 30 %, при действии бромистого бензилмагния - дезоксибензоин. [4]
Фенил-4 - кето-1 3-бензоксазин нормально присоединяет бромистый фенил-магний. В случае бромистого бензилмагния ожидаемый карбинол во время гидролиза первичного аддукта дегидратируется, давая 2-фенил - 4-бензаль - 1 3-бензоксазин [9] ( см. схему на стр. [5]
Также еще Франкландом [459] при попытке получения несимметричных полнозамещенных ртутноорганических соединений из диэтилцинка и йодистой метилртути выделена лишь диэтилртуть и из диметилцинка и хлористой этилртути - диметил - и диэтилртуть. Аналогично Гильпертом и Грют-нером [460] из бромистого бензилмагния и бромистой фенилртути или бромистой этилртути получена лишь дибензилртуть и из бромистого этил-магния и бромистой фенилртути или - бромистой нафтилртути - диэтилртуть. [6]