Cтраница 1
Бензилмагнийбромид образует с кето-глюконовой кислотой лишь двузамещенный продукт. [1]
В отличие от фенилмагнийбромида бензилмагнийбромид дает хороший выход дибензила. [2]
При взаимодействии СгС13 с бензилмагнийбромидом в эфире при - 78 С образуется очень неустойчивое оранжевое вещество. Направление разложения зависит от условий реакции: растворителя, стехиометрии, температуры и порядка смешивания реагентов. Продуктами разложения этих соединений являются я-ареновые комплексы (7.19) и некоординированные арены. [3]
В отличие от литийорганических соединений, бензилмагнийбромид реагирует и с R3SiCl, и с R3SiF с обращением конфигурации. [4]
Для бензил-аниона ( 51) легко найти синтетический эквивалент в виде бензилмагнийбромида. Однако не имеется очевидного реагента, способного служить эквивалентом этинильного катиона 52, и поэтому можно исключить из дальнейшего рассмотрения вариант ai как мало перспективный. Напротив, вариант а: вполне реален, так как для обоих ионов 53 и 54 имеются хорошо известные эквиваленты в виде бензил-хлорида и натриевого производного метилацетилена соответственно. [5]
Для бензил-аниона ( 51) легко найти синтетический эквивалент в виде бензилмагнийбромида. Однако не имеется очевидного реагента, способного служить эквивалентом этинильного катиона 52, и поэтому можно исключить из дальнейшего рассмотрения вариант ai как мало перспективный. [6]
По данным Иопшда и Морикава [17], этилмагнийбромид катализирует полимеризацию винипхлорида, в то время как бензилмагнийбромид менее эффективен, а фенилмагнийбромид совсем не активен. [7]
По данным Иошида и Морикава [17], этилмагнийбромид катализирует полимеризацию винил хлорида, в то время как бензилмагнийбромид менее эффективен, а фенилмагшшбромид совсем не активен. [8]
Толуолтиол - S34 был синтезирован [5] в макроколичествах с выходом 88 % из серы - S34 и бензилмагнийбромида. [9]
Получить соответствующие карбоновые кислоты из / г - ( триалкилсилокси) фенилмагнийбромида [267] и а - ( триметилсилил) бензилмагнийбромида [832] не удается. [10]
Разборка по связи бензил - этинил ( путь о) приведет нас к двум парам ионов 51 52 или 53 54, Для бензил-аниона ( 51) легко найти синтетический эквивалент в виде бензилмагнийбромида. Однако не имеется очевидного реагента, способного служить эквивалентом этинильного катиона 52, и поэтому можно исключить из дальнейшего рассмотрения вариант i как мало перспективный. Напротив, вариант ф вполне реален, так как для обоих ионов 53 и 54 имеются хорошо известные эквиваленты в виде бензил-хлорида и натриевого производного метилацетилена соответственно. [11]