Бензилмеркурбромид

Cтраница 1

Радикальная реакция бензилмеркурбромида с иодом идет мгновенно. [1]

Реакция изотопного обмена бензилмеркурбромида с бромной ртутью имеет общий второй порядок и первый порядок по каждому из компонентов. [2]

Изучение реакций изотопного обмена замещенных бензилмеркурбромидов с бромной ртутью в хи-нолине и ДМСО показало, что они являются реакциями второго порядка. Исключение составляет лишь n - нитропроизводное, реакция которого в ДМСО осуществляется по механизму S. Таким образом, введение в молекулу бензилмеркурбромида а-карбэтокси-или / г-нитрогрупп способно изменить механизм реакции. [3]

В реакцию сосимметризации с этиловыми эфирами а-броммеркурарил-уксусных кислот вступает бензилмеркурбромид, который сам не симмет-ризуется аммиаком. [4]

Чрезвычайно интересно, что аллилмеркурбромид вступает в реакцию изотопного обмена с бромной ртутью значительно легче бензилмеркурбромида. [5]

Роль образования промежуточных соединений в реакциях электрофильного замещения может быть проиллюстрирована на примере обмена ртути между бензилмеркурбромидом и бромистой ртутью в присутствии диэтиламина. В отсутствие амина обмен не идет, что связано с образованием комплексов диэтиламина с компонентами реакции. [6]

Зависимость А2 реакции обмена между бензилмеркурбромидом и HgBr2 от концентрации КВг.| Влияние концентрации КВг. [7]

Однако в пользу образования RHgBr ( а не HgBrf) свидетельствуют данные о влиянии бромид-анионов на обмен замещенных бензилмеркурбромидов. [8]

Страницы: 1