Cтраница 1
Бензилмонооксим ( III), являющийся прекрасным реактивом на Fe11, образует с ним внутрикомплексную соль, окрашенную в интенсивный синий цвет. [1]
Отсюда следует, что из двух приведенных выше формул изомерных бензилмонооксимов формула III изображает конфигурацию а-соединения, а формула IV - конфигурацию ( 3-соединения. При бекмановской перегруппировке ( при действии бензолсульфо-хлорида в пиридине) часть а-бензилмонооксима расщепляется до бензо-нитрила, в то время как из р-изомера в тех же условиях получается фенилкарбиламин. Приведенная ниже схема объясняет механизм реакций, приводящих к образованию этих продуктов расщепления. [2]
Бензиламинобутанол-1 624 2 - Бензиламинооктадекан 620 2 - Бензиламинопропанол-1 624 Бензилдиоксим 181 - 183 а - Бензилгидрокоричные кислоты 597 S-Бензилгомоцистеин 631 Бензилиденанилин 188 а - Бензилкапроновые кислоты 597 Бензилметилгликолевая кислота 6 i - t Бензилмонооксим 357 ел. [3]
К водной фазе добавляют 5 мл раствора реагента и 5 мл пропионата натрия, смесь переносят в колбу вместимостью 50 мл и нагревают 10 мин при 95 С. Затем раствор охлажДают до 25 С, помещают в делительную воронку и образовавшийся осадок комплекса родия ( III) с - бензилмонооксимом экстрагируют двумя порциями хлороформа по 10 мл каждая. [4]