Cтраница 1
Бензилнафталин окисляется разбавленной HN03 в ( 3-бензоилнафталин, а хромовой кислотой в бензойную кислоту. [1]
Бензилнафталин даже в минимальной дозировке, равной 25 %, выпотевает из пленки триацетата целлюлозы после кратковременного хранения. [2]
Бензилнафталин подобным же образом, по сообщению Дзевонского и Водельского [342], реагирует с хлористым ацетилом. [3]
Пригодность бензилнафталина в качестве пластификатора этил - или бензилцеллюлозы для получения стойких к щелочам покрытий установлена фирмой Pittsburgh Plate Glass49 еще в 1937 г. Позднее для этих же целей фирма I. G. Farbenindustrie предложила применять вулканол В. [4]
Бекмана перегруппировка 233 Бензидиновая перегруппировка 555 Бензилнафталины 548 ел. [5]
Включает пластификаторы, пригодные для производства электроизоляционных материалов, но придающие меньшую морозостойкость: например, додецилфталат, ди - С4 е-фталат, дилаурилфталат, бензилнафталин, простой фениловый эфир метилолтетралина. [6]
I, 774 ] конденсацией нафталина с бензилхлоридом в присутствии А1С13 при 170 наряду с - бензилнафталином получили как главный продукт реакции, два изомерных дибензилнафталина. [7]
Изомеризация алкилнафталинов в присутствии галогенидов металлов изучена значительно хуже, чем превращения алкилбензолов. Очень легко перемещается в нафталиновом ядре бен-зильная группа. Бензилнафталин в присутствии 2 5 % мол. Побочно образуется около 10 % нафталина. Хлорное железо и комплекс хлористого алюминия с нитробензолом не вызывают изомеризации бензилнафталинов. [8]
Изомеризация алкилнафталинов в присутствии галогенидов металлов изучена значительно хуже, чем превращения алкилбензолов. Очень легко перемещается в нафталиновом ядре бен-зильная группа. Бензилнафталин в присутствии 2 5 % мол. Побочно образуется около 10 % нафталина. Хлорное железо и комплекс хлористого алюминия с нитробензолом не вызывают изомеризации бензилнафталинов. [9]